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目的 探讨前列腺癌患者去势手术治疗后,在常规应用非类固醇类雄激素受体阻断剂(氟他胺)的基础上,联合应用雄激素生物合成阻断剂(非那雄胺)的治疗效果.方法 晚期前列腺癌患者59例分为2组,在经手术去势治疗后应用氟他胺基础上,加用非那雄胺治疗的前列腺癌患者31例为非那雄胺组,未应用非那雄胺的患者28例为对照组.年龄67~82岁,平均73.8岁.Gleason评分2~4分5例、5~6分14例、7~10分40例.临床分期C期27例、D期32例.治疗组口服非那雄胺5 mg/d,疗程6~24个月.比较观察2组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)、尿流动力学、前列腺体积、肿瘤体积及临床症状的变化.结果 非那雄胺治疗组PSA最低谷值明显低于对照组[(1.70±0.75) vs (2.80±0.80) μg/L,P<0.05],6个月内维持PSA值在正常水平以下发生率明显高于对照组(79.3

作者:张浩斌

来源:中国临床研究 2010 年 23卷 1期

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作者:
张浩斌
来源:
中国临床研究 2010 年 23卷 1期
标签:
前列腺肿瘤 非那雄胺 雄激素
目的 探讨前列腺癌患者去势手术治疗后,在常规应用非类固醇类雄激素受体阻断剂(氟他胺)的基础上,联合应用雄激素生物合成阻断剂(非那雄胺)的治疗效果.方法 晚期前列腺癌患者59例分为2组,在经手术去势治疗后应用氟他胺基础上,加用非那雄胺治疗的前列腺癌患者31例为非那雄胺组,未应用非那雄胺的患者28例为对照组.年龄67~82岁,平均73.8岁.Gleason评分2~4分5例、5~6分14例、7~10分40例.临床分期C期27例、D期32例.治疗组口服非那雄胺5 mg/d,疗程6~24个月.比较观察2组治疗前后血清前列腺特异抗原(PSA)、尿流动力学、前列腺体积、肿瘤体积及临床症状的变化.结果 非那雄胺治疗组PSA最低谷值明显低于对照组[(1.70±0.75) vs (2.80±0.80) μg/L,P<0.05],6个月内维持PSA值在正常水平以下发生率明显高于对照组(79.3