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目的 评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照.方法 对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周.在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察.结果 体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察.治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,x2 =5.470,P<0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,x2=1.700,P>0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs 87.5%,x2 =2.640,P>0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs 83.3%,x2=4.288,P<0.05).观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为局部轻度刺激.结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效.

作者:张永兵

来源:中国临床研究 2011 年 24卷 10期

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作者:
张永兵
来源:
中国临床研究 2011 年 24卷 10期
标签:
硝酸舍他康唑 体癣 股癣
目的 评价2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣的疗效及安全性,并与1%联苯苄唑乳膏对照.方法 对98例体股癣患者采用随机对照的方法,观察组(n=50)及对照组(n=48)分别外用2%硝酸舍他康唑霜及1%联苯苄唑乳膏,每天1次,疗程2周.在治疗开始及停药时、停药后2周分别进行观察.结果 体股癣观察组50例、对照组48例均完成了临床观察.治疗2周时,观察组临床总有效率明显高于对照组(94.0%vs77.1%,x2 =5.470,P<0.05),真菌学清除率与对照组相近(82.0%vs70.8%,x2=1.700,P>0.05);停药后2周,观察组临床总有效率与对照组相近(98.0%vs 87.5%,x2 =2.640,P>0.05),但真菌清除率明显高于对照组(96.0%vs 83.3%,x2=4.288,P<0.05).观察组药物不良反应发生率4.0%,对照组为2.1%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05),表现为局部轻度刺激.结论 2%硝酸舍他康唑乳膏治疗体股癣安全有效.