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目的 探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将160例稳定期中重度COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各80例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,规律治疗3个月,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察圣·乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标及药物不良反应等.结果 观察组70例、对照组63例获有效随访.治疗8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,2组SGRQ总分、6MWT、肺功能(FEV1及FEV1% Pred)、血气分析指标PaO2较治疗前均有改善(P均<0.05),血气分析指标PaCO2未见明显变化.2组治疗后SG RQ总分、6MWT、血气分析指标PaCO2、急性加重住院患者比例等比较,观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05),肺功能( FEV1、FEV1% Pred)2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规诊疗措施的基础上,规律吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度COPD具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适合于患者的长期、持续治疗.

作者:李秀英

来源:中国临床研究 2011 年 24卷 11期

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作者:
李秀英
来源:
中国临床研究 2011 年 24卷 11期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗 丙酸氟替卡松 肺功能
目的 探讨沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效与安全性.方法 将160例稳定期中重度COPD患者随机分为观察组和对照组,每组各80例.对照组予以常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂,规律治疗3个月,于治疗前、治疗过程中及治疗结束后分别观察圣·乔治呼吸疾病问卷(SGRQ)评分、6 min步行距离(6MWT)、肺功能指标及药物不良反应等.结果 观察组70例、对照组63例获有效随访.治疗8周后,观察组与对照组均显示出一定的临床效果,2组SGRQ总分、6MWT、肺功能(FEV1及FEV1% Pred)、血气分析指标PaO2较治疗前均有改善(P均<0.05),血气分析指标PaCO2未见明显变化.2组治疗后SG RQ总分、6MWT、血气分析指标PaCO2、急性加重住院患者比例等比较,观察组优于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05),肺功能( FEV1、FEV1% Pred)2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在常规诊疗措施的基础上,规律吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗稳定期中重度COPD具有较好的临床疗效和较高的临床安全性,适合于患者的长期、持续治疗.