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目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用.方法 经病理确诊的NSCLC 40例,其中腺癌26例,鳞癌12例,大细胞癌1例,肺泡细胞癌1例.初治34例,复治6例;Ⅲ期14例,Ⅳ期26例.采用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴入;卡铂AUC =6,静脉滴入,第1天.常规给予止吐处理,21 d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评价.结果全组完全缓解2例,部分缓解15例,稳定14例,进展9例.有效率为42.5%,临床收益率为77.5%,中位生存期为6.3个月,1年生存率为52.6%.主要血液性毒性为Ⅲ~Ⅳ级血小板下降(32.5%).结论 吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,血液毒性可以耐受,肾毒性及胃肠道等不良反应较少,患者依从性好,可作为晚期NSCLC患者的一线化疗方案.

作者:葛成勇

来源:中国临床研究 2012 年 25卷 7期

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作者:
葛成勇
来源:
中国临床研究 2012 年 25卷 7期
标签:
吉西他滨 卡铂 非小细胞肺癌 晚期
目的 观察吉西他滨联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副作用.方法 经病理确诊的NSCLC 40例,其中腺癌26例,鳞癌12例,大细胞癌1例,肺泡细胞癌1例.初治34例,复治6例;Ⅲ期14例,Ⅳ期26例.采用吉西他滨1000 mg/m2,第1、8天静脉滴入;卡铂AUC =6,静脉滴入,第1天.常规给予止吐处理,21 d为1个周期,治疗2个周期后进行疗效评价.结果全组完全缓解2例,部分缓解15例,稳定14例,进展9例.有效率为42.5%,临床收益率为77.5%,中位生存期为6.3个月,1年生存率为52.6%.主要血液性毒性为Ⅲ~Ⅳ级血小板下降(32.5%).结论 吉西他滨联合卡铂方案治疗晚期NSCLC疗效确切,血液毒性可以耐受,肾毒性及胃肠道等不良反应较少,患者依从性好,可作为晚期NSCLC患者的一线化疗方案.