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目的 探讨采用不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11 ~15周妊娠的临床效果.方法 将232例11~15周妊娠要求终止的妇女随机分为观察组110例和对照组122例,观察组口服复方米非司酮30 mg,q12h,连服2d,总量120 mg;对照组口服复方米非司酮30 mg/d,连服2d,总量60 mg.2组均于首次服药48h口服米索前列醇200μg,继每4h舌下含服200 μg,至妊娠物排出,每日总剂量不超过1 800 μg.2组均常规行清宫术.观察胚胎排出情况、阴道流血量及流血时间,月经恢复时间,用药后副反应.结果观察组与对照组比较,完全流产率(94.5%vs 77.9%,P<0.01)及成功率(98.1%vs 86.1%,P <0.01)明显提高,失败率明显降低(3.6%vs13.9%,P<0.01),胎儿排出时间[(6.92±2.8)vs(15.24±3.5)h,P<0.01]及出血时间[(7.25±3.41)vs(9.68±4.67)d,P<0.05]均缩短,出血量减少[(51.45±22.64)vs(69.68±36.45)nl,P<0.01];米索前列醇用量及月经恢复时间2组差异无统计学意义(P均>0.05).结论 增加复方米非司酮60mg终止11~15周妊娠,在完全流产率及成功率、胎儿排出时间、阴道出血量及时间等方面均优于常规剂量,不影响月经复潮,不加重副反应,安全、有效.

作者:李桂华

来源:中国临床研究 2012 年 25卷 7期

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作者:
李桂华
来源:
中国临床研究 2012 年 25卷 7期
标签:
复方米非司酮 米索前列醇 双炔失碳酯 妊娠 终止
目的 探讨采用不同剂量复方米非司酮配伍米索前列醇终止11 ~15周妊娠的临床效果.方法 将232例11~15周妊娠要求终止的妇女随机分为观察组110例和对照组122例,观察组口服复方米非司酮30 mg,q12h,连服2d,总量120 mg;对照组口服复方米非司酮30 mg/d,连服2d,总量60 mg.2组均于首次服药48h口服米索前列醇200μg,继每4h舌下含服200 μg,至妊娠物排出,每日总剂量不超过1 800 μg.2组均常规行清宫术.观察胚胎排出情况、阴道流血量及流血时间,月经恢复时间,用药后副反应.结果观察组与对照组比较,完全流产率(94.5%vs 77.9%,P<0.01)及成功率(98.1%vs 86.1%,P <0.01)明显提高,失败率明显降低(3.6%vs13.9%,P<0.01),胎儿排出时间[(6.92±2.8)vs(15.24±3.5)h,P<0.01]及出血时间[(7.25±3.41)vs(9.68±4.67)d,P<0.05]均缩短,出血量减少[(51.45±22.64)vs(69.68±36.45)nl,P<0.01];米索前列醇用量及月经恢复时间2组差异无统计学意义(P均>0.05).结论 增加复方米非司酮60mg终止11~15周妊娠,在完全流产率及成功率、胎儿排出时间、阴道出血量及时间等方面均优于常规剂量,不影响月经复潮,不加重副反应,安全、有效.