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目的 比较不同剂量奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的疗效及不良反应.方法 选取2010年5月至2012年8月68例重症急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为A组和B组,每组各34例.2组均进行禁饮食、胃肠减压、止痛、调节水电解质和酸碱平衡、抗感染及抑制消化液等治疗;在此基础上,采用不同剂量奥曲肽静脉滴注,A组予奥曲肽0.6 mg/d,B组予奥曲肽1.2 mg/d;疗程5~7d.比较2组患者的治疗总有效率、腹痛、腹胀、发热、血淀粉酶恢复正常时间及不良反应发生率.结果 B组治疗总有效率及其中Ⅰ、Ⅱ级患者的总有效率均较A组有所提高,但差异无统计学意义(P均>0.05);B组腹痛[(5.1±0.6) vs (7.0±1.1)d]、腹胀[(4.6±0.4)vs(6.8±0.8)d]、发热[(4.7±0.8)vs(6.3±1.4)d]消失时间及血淀粉酶恢复正常时间[(5.4±0.9)vs(7.2±1.2)d]均短于A组(P均<0.05).2组不良反应发生率相近(P>0.05).结论 1.2 mg/d奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效好于0.6mg/d,且不良反应发生率未见明显升高.

作者:倪训军

来源:中国临床研究 2013 年 26卷 3期

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作者:
倪训军
来源:
中国临床研究 2013 年 26卷 3期
标签:
奥曲肽 急性胰腺炎,重症 治疗 不良反应
目的 比较不同剂量奥曲肽在治疗重症急性胰腺炎中的疗效及不良反应.方法 选取2010年5月至2012年8月68例重症急性胰腺炎患者为研究对象,将其随机分为A组和B组,每组各34例.2组均进行禁饮食、胃肠减压、止痛、调节水电解质和酸碱平衡、抗感染及抑制消化液等治疗;在此基础上,采用不同剂量奥曲肽静脉滴注,A组予奥曲肽0.6 mg/d,B组予奥曲肽1.2 mg/d;疗程5~7d.比较2组患者的治疗总有效率、腹痛、腹胀、发热、血淀粉酶恢复正常时间及不良反应发生率.结果 B组治疗总有效率及其中Ⅰ、Ⅱ级患者的总有效率均较A组有所提高,但差异无统计学意义(P均>0.05);B组腹痛[(5.1±0.6) vs (7.0±1.1)d]、腹胀[(4.6±0.4)vs(6.8±0.8)d]、发热[(4.7±0.8)vs(6.3±1.4)d]消失时间及血淀粉酶恢复正常时间[(5.4±0.9)vs(7.2±1.2)d]均短于A组(P均<0.05).2组不良反应发生率相近(P>0.05).结论 1.2 mg/d奥曲肽治疗重症急性胰腺炎的疗效好于0.6mg/d,且不良反应发生率未见明显升高.