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目的 探讨辛伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效和对白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 2010年12月至2012年8月收治的80例UAP患者为研究对象,采用随机方法分为观察组和对照组,每组40例.两组在常规抗UAP治疗的基础上,对照组采用单纯辛伐他汀治疗;观察组应用辛伐他汀联合氯吡格雷治疗.用药2周内比较两组患者临床疗效及IL-6、hs-CRP水平的变化.结果 观察组总有效率为87.50%,对照组为72.50%,观察组稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者hs-CRP和IL-6水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05或P<0.01).治疗后观察组hs-CRP和IL-6水平明显低于对照组(P均<0.05),两组均无不良反应发生.结论 辛伐他汀和氯吡格雷可降低患者血浆IL-6、hs-CRP的水平,两药联合治疗UAP疗效确切,考虑与其可以调节体内脂代谢、抑制血小板活化和斑块的炎症反应有关.

作者:张进

来源:中国临床研究 2013 年 26卷 12期

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作者:
张进
来源:
中国临床研究 2013 年 26卷 12期
标签:
辛伐他汀 氯吡格雷 不稳定型心绞痛 白细胞介素-6 超敏C反应蛋白
目的 探讨辛伐他汀联合氯吡格雷对不稳定型心绞痛(UAP)患者的疗效和对白细胞介素(IL)-6、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响.方法 2010年12月至2012年8月收治的80例UAP患者为研究对象,采用随机方法分为观察组和对照组,每组40例.两组在常规抗UAP治疗的基础上,对照组采用单纯辛伐他汀治疗;观察组应用辛伐他汀联合氯吡格雷治疗.用药2周内比较两组患者临床疗效及IL-6、hs-CRP水平的变化.结果 观察组总有效率为87.50%,对照组为72.50%,观察组稍高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者hs-CRP和IL-6水平与治疗前比较均明显降低(P<0.05或P<0.01).治疗后观察组hs-CRP和IL-6水平明显低于对照组(P均<0.05),两组均无不良反应发生.结论 辛伐他汀和氯吡格雷可降低患者血浆IL-6、hs-CRP的水平,两药联合治疗UAP疗效确切,考虑与其可以调节体内脂代谢、抑制血小板活化和斑块的炎症反应有关.