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目的 比较CTF和TA方案治疗Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌疗效及毒副反应,为临床治疗提供依据.方法 2010年1月至2013年12月42例Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,分别采用CTF和TA方案化疗.CTF方案组18例予吡柔吡星(THP)60 mg,d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.8 g,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-FU)0.75 g,d1、d8,静脉滴注.TA方案组24例予THP 60 mg,d1,静脉滴注;紫杉醇240 mg,d1,静脉滴注.两种方案均为21 d为1个周期.结果 TA、CTF方案组总有效率分别为61.1%、58.3%,差异无统计学意义(P>0.05).两组血液学不良反应比较均无统计学差异(P均>0.05);TA组恶心呕吐和脱发的发生率分别为83.3%和79.2%,明显高于CTF组的44.4%和55.6%(P均<0.05).结论 CTF方案与TA方案治疗乳腺癌疗效及血液学不良反应无统计学差异,而非血液学不良反应TA组高于CTF组.

作者:董军;周志清;李新萍

来源:中国临床研究 2014 年 27卷 12期

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作者:
董军;周志清;李新萍
来源:
中国临床研究 2014 年 27卷 12期
标签:
乳腺肿瘤 化学疗法 吡柔吡星 紫杉醇 TA方案 CTF方案 不良反应
目的 比较CTF和TA方案治疗Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌疗效及毒副反应,为临床治疗提供依据.方法 2010年1月至2013年12月42例Ⅱa~Ⅲb期乳腺癌手术后患者,分别采用CTF和TA方案化疗.CTF方案组18例予吡柔吡星(THP)60 mg,d1,静脉滴注;环磷酰胺(CTX)0.8 g,d1,静脉滴注;5-氟尿嘧啶(5-FU)0.75 g,d1、d8,静脉滴注.TA方案组24例予THP 60 mg,d1,静脉滴注;紫杉醇240 mg,d1,静脉滴注.两种方案均为21 d为1个周期.结果 TA、CTF方案组总有效率分别为61.1%、58.3%,差异无统计学意义(P>0.05).两组血液学不良反应比较均无统计学差异(P均>0.05);TA组恶心呕吐和脱发的发生率分别为83.3%和79.2%,明显高于CTF组的44.4%和55.6%(P均<0.05).结论 CTF方案与TA方案治疗乳腺癌疗效及血液学不良反应无统计学差异,而非血液学不良反应TA组高于CTF组.