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目的 探讨沉默细胞凋亡蛋白抑制剂1(cellular inhibitor of apoptosis protein 1,cIAP-1)基因对膀胱癌细胞株T24及EJ细胞化疗敏感性的影响.方法 体外培养T24及EJ细胞,分别接受4.6、9.2、18.4、36.8、73.6 μmol/L的表柔比星处理.构建pGCsi-H1-shRNA(沉默cIAP-1基因)及pGCsi-H1-control(对照)两种质粒载体,并分别对处于对数生长期的T24及EJ细胞进行转染.未转染的细胞作为阴性对照.采用荧光标记法及CCK8试验检测细胞凋亡情况,Western blot及实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分别检测cIAP-1蛋白及mRNA的相对表达量,流式细胞术检测细胞周期的变化情况.结果 转染pGCsi-H1-shRNA的T24及EJ细胞较转染pGC si-H1-control的细胞及未转染的细胞cIAP-1 mRNA和蛋白的表达水平显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05).不同浓度表柔比星处理条件下,与未沉默cIAP-1的细胞比较,沉默cIAP-1的细胞生存率均明显降低,其细胞周期明显被阻滞在G1/G0期,细胞凋亡率显著增加(P均<0.05).结论 沉默cIAP-1基因表达可提高膀胱癌细胞对表柔比星化疗敏感性.

作者:叶大勇;陈炜;梁勇

来源:中国临床研究 2016 年 29卷 7期

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作者:
叶大勇;陈炜;梁勇
来源:
中国临床研究 2016 年 29卷 7期
标签:
膀胱癌 细胞凋亡蛋白抑制剂1 化疗敏感性 表柔比星 凋亡 Bladder cancer Cellular inhibitor of apoptosis protein 1 Chemosensitivity Pharmorubicin Apoptosis
目的 探讨沉默细胞凋亡蛋白抑制剂1(cellular inhibitor of apoptosis protein 1,cIAP-1)基因对膀胱癌细胞株T24及EJ细胞化疗敏感性的影响.方法 体外培养T24及EJ细胞,分别接受4.6、9.2、18.4、36.8、73.6 μmol/L的表柔比星处理.构建pGCsi-H1-shRNA(沉默cIAP-1基因)及pGCsi-H1-control(对照)两种质粒载体,并分别对处于对数生长期的T24及EJ细胞进行转染.未转染的细胞作为阴性对照.采用荧光标记法及CCK8试验检测细胞凋亡情况,Western blot及实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)分别检测cIAP-1蛋白及mRNA的相对表达量,流式细胞术检测细胞周期的变化情况.结果 转染pGCsi-H1-shRNA的T24及EJ细胞较转染pGC si-H1-control的细胞及未转染的细胞cIAP-1 mRNA和蛋白的表达水平显著降低,差异均具有统计学意义(P均<0.05).不同浓度表柔比星处理条件下,与未沉默cIAP-1的细胞比较,沉默cIAP-1的细胞生存率均明显降低,其细胞周期明显被阻滞在G1/G0期,细胞凋亡率显著增加(P均<0.05).结论 沉默cIAP-1基因表达可提高膀胱癌细胞对表柔比星化疗敏感性.