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目的 探讨卡比多巴/肠内混悬药物左旋多巴(Duopa)治疗帕金森病晚期患者的运动障碍及异动症的效果.方法 选取2015年2月至2016年2月中国医科大学附属盛京医院收治的126例帕金森病晚期患者,将其随机分为对照组(n=64)及观察组(n=62),对照组在对照组基础上采取多巴丝肼治疗,观察组采取Duopa治疗,两组患者的治疗周期均为12周,以统一帕金森评定量表(UPDRS)评价两组患者的临床疗效,同时监测患者的血常规、肝肾功能,观察患者的不良反应,比较两组药物治疗的安全性.结果 治疗前,两组患者的UPDRSⅡ~Ⅳ各量表评分比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅡ~Ⅳ各量表评分比较均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05,P<0.01).观察组患者剂末现象(93.55% vs 43.75%)、剂量高峰多动症(92.00% vs 42.32%)、开-关现象(91.42% vs 47.22%)、晨僵(93.75% vs 51.52%)、异动症(93.33% vs46.67%)、运动障碍(91.67%vs 45.45%)的总有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05).治疗期间,观察组出现便秘1例,恶心2例,总药物不良反应发生率为4.84% (3/62);对照组出现便秘2例,恶心1例,总药物不良反应发生率为4.69%(3/64);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Duopa能有

作者:许莹;王丹

来源:中国临床研究 2017 年 30卷 3期

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作者:
许莹;王丹
来源:
中国临床研究 2017 年 30卷 3期
标签:
异动症 运动障碍 帕金森病 Duopa 多巴丝肼
目的 探讨卡比多巴/肠内混悬药物左旋多巴(Duopa)治疗帕金森病晚期患者的运动障碍及异动症的效果.方法 选取2015年2月至2016年2月中国医科大学附属盛京医院收治的126例帕金森病晚期患者,将其随机分为对照组(n=64)及观察组(n=62),对照组在对照组基础上采取多巴丝肼治疗,观察组采取Duopa治疗,两组患者的治疗周期均为12周,以统一帕金森评定量表(UPDRS)评价两组患者的临床疗效,同时监测患者的血常规、肝肾功能,观察患者的不良反应,比较两组药物治疗的安全性.结果 治疗前,两组患者的UPDRSⅡ~Ⅳ各量表评分比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组患者的UPDRSⅡ~Ⅳ各量表评分比较均明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P<0.05,P<0.01).观察组患者剂末现象(93.55% vs 43.75%)、剂量高峰多动症(92.00% vs 42.32%)、开-关现象(91.42% vs 47.22%)、晨僵(93.75% vs 51.52%)、异动症(93.33% vs46.67%)、运动障碍(91.67%vs 45.45%)的总有效率均明显高于对照组(P<0.01,P<0.05).治疗期间,观察组出现便秘1例,恶心2例,总药物不良反应发生率为4.84% (3/62);对照组出现便秘2例,恶心1例,总药物不良反应发生率为4.69%(3/64);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 Duopa能有