目的 检测结肠癌患者BCL6B基因启动子区域甲基化的情况,探讨其相关的临床意义.方法 调取2014年1月至2015年12月收治的结肠癌患者108例组织蜡块,另取同期因结肠良性病变切除的结肠组织标本30例作为对照.甲基化特异性聚合酶链式反应(PCR)检测BCL6B基因启动子区域甲基化.结果 结肠癌患者中BCL6B基因启动子区域甲基化率为38.9％(42/108),显著高于对照组的16.7％ (5/30) (P ＜0.05).结肠癌患者男、女性别和不同年龄之间BCL6B基因启动子区域甲基化率无统计学差异(P均＞0.05).Ⅲ、Ⅳ期临床分期患者BCL6B基因启动子区域甲基化率为44.8％(26/58),显著高于Ⅰ、Ⅱ期临床分期患者的32.0％ (16/50)(P＜0.05).有淋巴结转移患者BCL6B基因启动子区域甲基化率为45.9％(28/61),显著高于无淋巴结转移患者的29.8％(14/47)(P＜0.05).肿瘤中、低分化患者BCL6B基因启动子区域甲基化率43.9％ (29/66),显著高于高分化患者的31.0％ (13/42) (P ＜0.05).结论 BCL6B基因启动子区域在结肠癌组织中高甲基化,BCL6B基因启动子区域高甲基化与结肠癌的临床分期、肿瘤分化程度以及有无淋巴结转移密切相关.
作者：李爽；杨继元
来源：中国临床研究 2017 年 30卷 6期
