目的 评价应用不同剂量范围巴曲酶(20 BU、40 BU、50 BU)治疗不同程度缺血性脑卒中的有效性、安全性以及合理性,以期为其临床应用提供基于循证医学方面的可靠参考.方法 计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、CNKI、VIP、WanFang Data、CSCD及临床试验注册库.人工检索相关杂志、内部报告和会议论文,联系有关文献作者或专家获得未发表的文献质料.所有检索时间均从建库至2015年8月1日.采用Cochrane风险偏倚评估工具评价分析收集到的文献质量.采用Reviews Manager 5.3对最后纳入的文献进行Meta分析.结果 (1)巴曲酶比常规治疗更能有效的降低治疗后3个月时的死亡及残疾率,但无统计学意义(P＞0.05);(2)大剂量40 BU巴曲酶组治疗后20 d时的神经功能缺损评分的总显效率优于20 BU巴曲酶治疗组,且有统计学意义(P＜0.01);(3)大剂量40 BU巴曲酶组治疗后1周及2周后ESS评分均优于20 BU巴曲酶治疗组,且有统计学意义(P均＜0.01);(4)大剂量50 BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功能缺损评分优于20 BU巴曲酶治疗组,且有统计学意义(P＜0.05);(5)在重型脑梗死治疗方面大剂量50 BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功能缺损评分优于常规治疗组,且有统计学意义(P＜0.05);(6)急性进展性脑梗死治疗方面20 BU巴曲酶组治疗后2周时的神经功
作者：张彦朋；马弯弯；张艳丽；曲丹丹；富奇志
来源：中国临床研究 2017 年 30卷 6期
