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目的 评价氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合草酸艾司西酞普兰对血液透析患者不良心理状态的改善效果.方法 抽选保定市第一中心医院自2014年5月至2015年5月收治的行血液透析治疗伴有焦虑、抑郁症患者80例作为研究对象,按照奇偶数法分成观察组和对照组.对照组40例仅使用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组40例在对照组基础上加用黛力新治疗,均连续给药3个月.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别在治疗前后各时段评估患者的心理状态;采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估治疗前后两组患者睡眠质量改善情况;使用SF-36量表对治疗前后患者的生活质量进行测评;记录两组患者治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者的HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(P均>0.05);治疗4周时两组患者的评分均较治疗前明显下降(P均<0.01);治疗8、12周,两组HAMD评分和HAMA评分比较差异均有统计学意义(P均<0.01).治疗前两组患者的PSQI、SF-36评分无统计学差异(P均>0.05),治疗12周后观察组各评分优于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(87.5% vs 67.5%,P<0.05);观察组和对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.5% vs 10.0%,P>0.05).结论 血液透析伴焦虑抑郁症患者联合使用黛力新和草

作者:赵春艳;严保平;曹小会;冉方;张红

来源:中国临床研究 2018 年 31卷 5期

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作者:
赵春艳;严保平;曹小会;冉方;张红
来源:
中国临床研究 2018 年 31卷 5期
标签:
血液透析 肾功能衰竭 焦虑 抑郁 氟哌噻吨美利曲辛 草酸艾司西酞普兰 汉密尔顿抑郁量表 汉密尔顿焦虑量表
目的 评价氟哌噻吨美利曲辛(黛力新)联合草酸艾司西酞普兰对血液透析患者不良心理状态的改善效果.方法 抽选保定市第一中心医院自2014年5月至2015年5月收治的行血液透析治疗伴有焦虑、抑郁症患者80例作为研究对象,按照奇偶数法分成观察组和对照组.对照组40例仅使用草酸艾司西酞普兰治疗,观察组40例在对照组基础上加用黛力新治疗,均连续给药3个月.使用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)分别在治疗前后各时段评估患者的心理状态;采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估治疗前后两组患者睡眠质量改善情况;使用SF-36量表对治疗前后患者的生活质量进行测评;记录两组患者治疗效果、不良反应发生情况.结果 治疗前两组患者的HAMD、HAMA评分差异无统计学意义(P均>0.05);治疗4周时两组患者的评分均较治疗前明显下降(P均<0.01);治疗8、12周,两组HAMD评分和HAMA评分比较差异均有统计学意义(P均<0.01).治疗前两组患者的PSQI、SF-36评分无统计学差异(P均>0.05),治疗12周后观察组各评分优于对照组(P均<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(87.5% vs 67.5%,P<0.05);观察组和对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.5% vs 10.0%,P>0.05).结论 血液透析伴焦虑抑郁症患者联合使用黛力新和草