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目的 构建携前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体靶向纳米气泡(纳泡),初步验证其体外寻靶能力以及超声造影显像的效果.方法 采用薄膜水化法直接制备出纳米级微泡,并应用生物素-亲和素桥联法获得PSMA抗体靶向的纳泡;粒径检测仪/纳米颗粒跟踪分析仪检测所构建靶向纳泡的平均粒径、电位和浓度;采用细胞免疫荧光法对人前列腺癌LNcap和PC3细胞的PSMA表达以及在细胞膜上的定位进行鉴定;观察靶向纳泡的体外寻靶能力并检测其在体外和在裸鼠前列腺癌移植瘤中的超声造影显像.结果 制备完成的携PSMA抗体纳泡的平均粒径为(493.7±19.4)nm,显著高于空白纳泡的(398.0±8.6)nm(P <0.05),分布均匀,两种纳泡体外超声造影显像良好.细胞免疫荧光检测示,LNcap细胞高表达PSMA,PC3细胞低表达PSMA.流式细胞术观察体外寻靶实验示,91.7%的LNcap细胞观察到与靶向纳泡上PSMA抗体结合的荧光,PC3细胞中并未观测到荧光.在体超声成像示,在LNcap移植瘤中靶向纳泡的达峰强度明显高于空白纳泡,增强显影效果更好.结论 携PSMA抗体纳泡体外寻靶能力强,在PSMA阳性前列腺癌移植瘤中的超声造影显像效果优异.

作者:丁煜;沈海波

来源:中国临床研究 2019 年 52卷 10期

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作者:
丁煜;沈海波
来源:
中国临床研究 2019 年 52卷 10期
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前列腺癌 前列腺特异性膜抗原 纳米气泡 寻靶能力,体外 超声造影显像
目的 构建携前列腺特异性膜抗原(PSMA)抗体靶向纳米气泡(纳泡),初步验证其体外寻靶能力以及超声造影显像的效果.方法 采用薄膜水化法直接制备出纳米级微泡,并应用生物素-亲和素桥联法获得PSMA抗体靶向的纳泡;粒径检测仪/纳米颗粒跟踪分析仪检测所构建靶向纳泡的平均粒径、电位和浓度;采用细胞免疫荧光法对人前列腺癌LNcap和PC3细胞的PSMA表达以及在细胞膜上的定位进行鉴定;观察靶向纳泡的体外寻靶能力并检测其在体外和在裸鼠前列腺癌移植瘤中的超声造影显像.结果 制备完成的携PSMA抗体纳泡的平均粒径为(493.7±19.4)nm,显著高于空白纳泡的(398.0±8.6)nm(P <0.05),分布均匀,两种纳泡体外超声造影显像良好.细胞免疫荧光检测示,LNcap细胞高表达PSMA,PC3细胞低表达PSMA.流式细胞术观察体外寻靶实验示,91.7%的LNcap细胞观察到与靶向纳泡上PSMA抗体结合的荧光,PC3细胞中并未观测到荧光.在体超声成像示,在LNcap移植瘤中靶向纳泡的达峰强度明显高于空白纳泡,增强显影效果更好.结论 携PSMA抗体纳泡体外寻靶能力强,在PSMA阳性前列腺癌移植瘤中的超声造影显像效果优异.