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目的 探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对HepG2细胞周期和凋亡的影响.方法 体外培养肝癌细胞HepG2,并以不转染细胞为对照组,以转染pCMV-HBX质粒的细胞为HBX组,以转染HBXIPsiRNA+pCMV-HBX质粒的细胞为HBXIP-i组(利用HBXIP siRNA干扰质粒沉默HepG2细胞中HBXIP基因表达).Western blot检测HBX和HBXIP表达水平;克隆形成实验研究HBXIP对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测HBXIP对细胞周期和细胞凋亡的影响.结果 HBX组HBX蛋白表达上调,HBXIP-i组HBXIP蛋白表达下调.HBX组单细胞克隆数显著高于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBXIP-i组单细胞克隆数显著高于对照组(P<0.01).HBX组G0/G1期细胞显著高于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBX组S期、G2/M期细胞显著低于对照组和HBXIP-i组(P<0.01).HBX组细胞凋亡率显著低于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBXIP-i组细胞凋亡率显著低于对照组(P<0.01).结论 HBXIP可促进肝癌细胞的增殖和抑制癌细胞凋亡.

作者:胡凯;刘成永;魏素梅;陆明

来源:中国临床研究 2020 年 33卷 5期

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作者:
胡凯;刘成永;魏素梅;陆明
来源:
中国临床研究 2020 年 33卷 5期
标签:
乙肝病毒X蛋白 乙肝病毒X蛋白结合蛋白 HepG2细胞 细胞周期 凋亡
目的 探讨乙肝病毒X蛋白结合蛋白(HBXIP)对HepG2细胞周期和凋亡的影响.方法 体外培养肝癌细胞HepG2,并以不转染细胞为对照组,以转染pCMV-HBX质粒的细胞为HBX组,以转染HBXIPsiRNA+pCMV-HBX质粒的细胞为HBXIP-i组(利用HBXIP siRNA干扰质粒沉默HepG2细胞中HBXIP基因表达).Western blot检测HBX和HBXIP表达水平;克隆形成实验研究HBXIP对细胞增殖的影响;流式细胞仪检测HBXIP对细胞周期和细胞凋亡的影响.结果 HBX组HBX蛋白表达上调,HBXIP-i组HBXIP蛋白表达下调.HBX组单细胞克隆数显著高于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBXIP-i组单细胞克隆数显著高于对照组(P<0.01).HBX组G0/G1期细胞显著高于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBX组S期、G2/M期细胞显著低于对照组和HBXIP-i组(P<0.01).HBX组细胞凋亡率显著低于对照组和HBXIP-i组(P<0.01),HBXIP-i组细胞凋亡率显著低于对照组(P<0.01).结论 HBXIP可促进肝癌细胞的增殖和抑制癌细胞凋亡.