目的 探讨巴瑞替尼联合艾拉莫德治疗难治性类风湿关节炎(RRA)的疗效和安全性.方法 选取2021年8月至2022年12月在厦门大学附属东南医院收治的RRA患者15例,给予艾拉莫德(25 mg,bid)联合巴瑞替尼(4 mg,qd)治疗24周,观察治疗12周及24周后肿胀关节数(SJC)、压痛关节数(TJC)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、28个关节C反应蛋白的疾病活动评分(DAS28-CRP)的变化以及不良反应情况.结果 15例RRA患者的病情都得到不同程度的缓解.与治疗前相比,治疗12周、治疗24周,TJC和SJC减少,hs-CRP水平和DAS28-CRP评分降低,差异有统计学意义(P＜0.05).经过24周的治疗,有3例达到病情缓解(DAS28-CRP≤2.6分),6例达到低活动度(2.6分＜DAS28-CRP＜3.2分),达标率为60.0％(9/15).且所有患者都耐受性良好,未出现带状疱疹、血栓事件、肝肾功能损害等不良反应.结论 巴瑞替尼联合艾拉莫德治疗RRA临床疗效显著,安全性良好.
作者：陈建明；雷美红；张兰霞
来源：中国临床研究 2023 年 36卷 11期
