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目的 探讨超声微泡造影剂在一定能量的超声波辐照下,介导EGFP质粒转染视网膜母细胞瘤(RB)细胞的效率及可行性.方法 将RB细胞分为6组,1组以一定能量的超声波辐照,2组加适当剂量的微泡造影剂,3组加入质粒,4组加入质粒与微泡,5组加入质粒、微泡,并用一定能量的超声辐照,6组予脂质体与质粒.转染24~48 h后观察EGFP表达,并用RT-PCR进行检测.同时对1、2组予以染色.结果 超声微泡介导的DNA质粒对RB细胞的转染效率,与脂质体介导的质粒转染效率相似,明显高于其他实验组.一定能量和时间的超声波辐照,及适当浓度的微泡,对RB细胞的活性无明显抑制.结论 利用低频率和一定能量的超声击碎携带EGFP质粒的超声微泡造影剂,能够有效地提高DNA质粒在RB细胞中的转染效率.

作者:周希瑗;邓鑫;王志刚

来源:中国超声医学杂志 2006 年 22卷 8期

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作者:
周希瑗;邓鑫;王志刚
来源:
中国超声医学杂志 2006 年 22卷 8期
标签:
超声 微泡造影剂 视网膜母细胞瘤 基因治疗
目的 探讨超声微泡造影剂在一定能量的超声波辐照下,介导EGFP质粒转染视网膜母细胞瘤(RB)细胞的效率及可行性.方法 将RB细胞分为6组,1组以一定能量的超声波辐照,2组加适当剂量的微泡造影剂,3组加入质粒,4组加入质粒与微泡,5组加入质粒、微泡,并用一定能量的超声辐照,6组予脂质体与质粒.转染24~48 h后观察EGFP表达,并用RT-PCR进行检测.同时对1、2组予以染色.结果 超声微泡介导的DNA质粒对RB细胞的转染效率,与脂质体介导的质粒转染效率相似,明显高于其他实验组.一定能量和时间的超声波辐照,及适当浓度的微泡,对RB细胞的活性无明显抑制.结论 利用低频率和一定能量的超声击碎携带EGFP质粒的超声微泡造影剂,能够有效地提高DNA质粒在RB细胞中的转染效率.