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目的 制备携载PSMA单克隆抗体的载阿霉素纳米泡,观察其基本特性和体内显影能力.方法 机械震荡法制备靶向载药纳米泡,观察其形态、大小、载阿霉素和偶联PSMA单克隆抗体的情况.检测粒径和电位,检测载药浓度,并在超声波治疗仪辐照下检测药物释放率.将靶向载药纳米泡与临床用微米级声学造影剂对比研究,观察二者在小鼠肝肾的增强造影效果.结果 靶向载药纳米泡大小、分布均匀.荧光显微镜显示阿霉素和PSMA单克隆抗体与纳米泡结合.纳米泡粒径(793.80±92.05) nm,电位(8.74±2.41) mV,载药浓度(1.18±0.11) mg/ml.辐照下,阿霉素释放率(48.65±3.99)%.靶向载药纳米泡在小白鼠肝肾显影的达峰时间、上升时间和持续显影时间均长于临床用微米级声学造影剂,且有统计学差异(P<0.05),而峰值强度无统计学差异(P>0.05).结论 本实验成功制备了性质稳定的携载PSMA单克隆抗体载药纳米泡,且在体内有较好的显影效果,为今后应用靶向纳米泡作为化疗药物载体靶向治疗前列腺癌的研究提供了基础.

作者:熊星宇;郭燕丽;范校周;朱连华

来源:中国超声医学杂志 2016 年 32卷 5期

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作者:
熊星宇;郭燕丽;范校周;朱连华
来源:
中国超声医学杂志 2016 年 32卷 5期
标签:
纳米泡 前列腺特异度膜抗原 超声造影 阿霉素 Nanobubble PSMA Contrast-enhanced ultrasound Doxorubicin
目的 制备携载PSMA单克隆抗体的载阿霉素纳米泡,观察其基本特性和体内显影能力.方法 机械震荡法制备靶向载药纳米泡,观察其形态、大小、载阿霉素和偶联PSMA单克隆抗体的情况.检测粒径和电位,检测载药浓度,并在超声波治疗仪辐照下检测药物释放率.将靶向载药纳米泡与临床用微米级声学造影剂对比研究,观察二者在小鼠肝肾的增强造影效果.结果 靶向载药纳米泡大小、分布均匀.荧光显微镜显示阿霉素和PSMA单克隆抗体与纳米泡结合.纳米泡粒径(793.80±92.05) nm,电位(8.74±2.41) mV,载药浓度(1.18±0.11) mg/ml.辐照下,阿霉素释放率(48.65±3.99)%.靶向载药纳米泡在小白鼠肝肾显影的达峰时间、上升时间和持续显影时间均长于临床用微米级声学造影剂,且有统计学差异(P<0.05),而峰值强度无统计学差异(P>0.05).结论 本实验成功制备了性质稳定的携载PSMA单克隆抗体载药纳米泡,且在体内有较好的显影效果,为今后应用靶向纳米泡作为化疗药物载体靶向治疗前列腺癌的研究提供了基础.