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目的 通过磁共振R2*mapping技术示踪及动态监测NSCLC裸鼠模型给药后不同时间点R2*值的变化趋势,阐明R2*mapping在评价F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系在肿瘤成像中的应用价值及影像学基础.方法 成功构建NSCLC裸鼠移植瘤模型24只,随机分为G1、G2两组,每组12只.分别尾静脉注射单纯SPIO以及F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系,并采用1.5 T MR和动物专用小鼠线圈对建模成功荷瘤裸鼠皮下移植瘤模型进行R2*扫描获得肿瘤区域R2*值.实验结束后全部肿瘤组织及肝脏、脾脏普鲁士蓝染色.结果 G2组每个时间点的R2*值均高于G1组(P<0.05).相对于G1组,G2组肿瘤R2*值在早期上升趋势明显,且在给药后60h时明显高于G1组(P<0.05).G1组排泄期较G2组明显提前.普鲁士蓝染色结果显示,G2组肿瘤的蓝色铁沉积高于SPIO组,而肝脏、脾脏组织的蓝色铁沉积低于G1.结论 R2*值与肿瘤组织内的SPIO含量存在较高敏感性,R2*mapping技术提供了一种SPIO的肿瘤示踪成像方法.

作者:高鹏;刘于宝;刘灶松;史长征;罗良平

来源:中国CT和MRI杂志 2021 年 19卷 1期

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作者:
高鹏;刘于宝;刘灶松;史长征;罗良平
来源:
中国CT和MRI杂志 2021 年 19卷 1期
标签:
R2*mapping 动态示踪 超顺磁性氧化铁 磁共振成像
目的 通过磁共振R2*mapping技术示踪及动态监测NSCLC裸鼠模型给药后不同时间点R2*值的变化趋势,阐明R2*mapping在评价F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系在肿瘤成像中的应用价值及影像学基础.方法 成功构建NSCLC裸鼠移植瘤模型24只,随机分为G1、G2两组,每组12只.分别尾静脉注射单纯SPIO以及F/A-PLGA@DOX/SPIO纳米载药体系,并采用1.5 T MR和动物专用小鼠线圈对建模成功荷瘤裸鼠皮下移植瘤模型进行R2*扫描获得肿瘤区域R2*值.实验结束后全部肿瘤组织及肝脏、脾脏普鲁士蓝染色.结果 G2组每个时间点的R2*值均高于G1组(P<0.05).相对于G1组,G2组肿瘤R2*值在早期上升趋势明显,且在给药后60h时明显高于G1组(P<0.05).G1组排泄期较G2组明显提前.普鲁士蓝染色结果显示,G2组肿瘤的蓝色铁沉积高于SPIO组,而肝脏、脾脏组织的蓝色铁沉积低于G1.结论 R2*值与肿瘤组织内的SPIO含量存在较高敏感性,R2*mapping技术提供了一种SPIO的肿瘤示踪成像方法.