目的通过实验性动物模型观察细胞凋亡与肾小球硬化发生发展的相关性.方法用一侧肾切除加静脉注射柔红霉素的方法建立大鼠肾小球硬化模型,应用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)观察细胞凋亡的发生.结果①建立的大鼠肾小球硬化模型,其组织形态学特征类似于人类局灶性节段性肾小球硬化的发生发展,第4周开始出现硬化病灶,第8周肾小球大部分节段均成为硬化病灶.②TUNEL结果显示,对照组大鼠肾组织中仅存在极少的细胞凋亡现象;肾小球硬化模型的肾组织2周组无显著的细胞凋亡现象;4周组开始出现小球细胞凋亡现象,与对照组比较差异有显著性[(5.4±1.2) vs (1.6±0.8)](P<0.01);6周至8周组小球细胞凋亡达高峰,凋亡细胞数分别为(8.6±2.8),(10.1±1.9),与对照组比较[分别为(1.8±0.8),(1.7±0.5)],差异有显著性(P<0.01).③4周～8周(硬化初、中期),硬化肾小球中出现的凋亡细胞数与肾小球细胞总数呈明显负相关(r=-0.85,P<0.01);8周(硬化后期)以后,硬化肾小球内出现的凋亡细胞数与肾小球细胞总数呈正相关(r=0.91,P<0.01).结论细胞凋亡与大鼠肾小球硬化发生的范围及进展的时相密切相关,细胞凋亡可能是引起肾小球固有细胞减少的重要机制之一.
作者：甘卫华；蔡毅；陈荣华；黄松明；黄文彦；费莉；郭梅；潘晓勤
来源：中国当代儿科杂志 2002 年 4卷 3期
