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目的探讨一氧化氮(NO)在慢性病贫血(ACD)发病中的作用及对骨髓血细胞转铁蛋白受体(TfR)的影响,为ACD的防治提供实验依据.方法用福氏完全佐剂建立传统的类风湿性关节炎大鼠动物模型,在此基础上通过反复注射福氏完全佐剂,建立ACD大鼠动物模型.利用此模型观察对照组、炎症组及炎症+一氧化氮合酶(NOS)抑制剂组的NO浓度的改变、贫血的程度及与TfR的关系.结果炎症组NO、NOS浓度显著高于对照组,贫血明显,TfR表达强度低于对照组,差异有显著性(P<0.01);用NOS抑制剂后,NO和NOS水平低于炎症组愿哂诙哉兆椋堆纳疲琓fR介于炎症组与对照组之间,差异有显著性(P<0.01).结论 NO参与了ACD 的发病及ACD时TfR的调节,为从NO对TfR影响角度进一步认识ACD的发病机制提供了实验依据;及早降低NO水平,有利于阻止贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新途径.

作者:王强;廖清奎;董巍

来源:中国当代儿科杂志 2003 年 5卷 2期

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作者:
王强;廖清奎;董巍
来源:
中国当代儿科杂志 2003 年 5卷 2期
标签:
一氧化氮 慢性病 贫血 转铁蛋白受体 大鼠 Nitric oxide Chronic disease Anemia Transferrin receptor Rat
目的探讨一氧化氮(NO)在慢性病贫血(ACD)发病中的作用及对骨髓血细胞转铁蛋白受体(TfR)的影响,为ACD的防治提供实验依据.方法用福氏完全佐剂建立传统的类风湿性关节炎大鼠动物模型,在此基础上通过反复注射福氏完全佐剂,建立ACD大鼠动物模型.利用此模型观察对照组、炎症组及炎症+一氧化氮合酶(NOS)抑制剂组的NO浓度的改变、贫血的程度及与TfR的关系.结果炎症组NO、NOS浓度显著高于对照组,贫血明显,TfR表达强度低于对照组,差异有显著性(P<0.01);用NOS抑制剂后,NO和NOS水平低于炎症组愿哂诙哉兆椋堆纳疲琓fR介于炎症组与对照组之间,差异有显著性(P<0.01).结论 NO参与了ACD 的发病及ACD时TfR的调节,为从NO对TfR影响角度进一步认识ACD的发病机制提供了实验依据;及早降低NO水平,有利于阻止贫血的发展,为ACD的治疗提供一条新途径.