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目的先天性甲状腺功能减低症(CH)是一种严重危害儿童健康、但早期诊治可以有效防治的疾病,1996年以来,该院开展了新生儿CH筛查工作,现总结7年来筛查结果,以了解湖南省新生儿CH的发生情况.方法对91 375例新生儿在生后72 h后或母乳喂养24 h后采足跟血,采用时间分辨荧光免疫法测定足跟血TSH浓度进行初筛,并用化学发光法检测初筛阳性患儿血清中TSH、FT3、FT4以确诊.确诊为CH者立即给予口服甲状腺素片治疗并定期随访.结果 TSH初筛280例阳性,初筛阳性率为1/329,确诊先天性甲低56例,发病率为1/1 632.经治疗的患儿智能体格发育均正常.结论新生儿筛查是早期发现、及时诊断和治疗CH的重要措施,能有效地改变患儿的预后.

作者:贾政军;王华;黄定梅;雷花香;彭向京;胡蓉;马力

来源:中国当代儿科杂志 2004 年 6卷 1期

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作者:
贾政军;王华;黄定梅;雷花香;彭向京;胡蓉;马力
来源:
中国当代儿科杂志 2004 年 6卷 1期
标签:
先天性甲状腺功能减低症 时间分辨荧光免疫法 新生儿筛查
目的先天性甲状腺功能减低症(CH)是一种严重危害儿童健康、但早期诊治可以有效防治的疾病,1996年以来,该院开展了新生儿CH筛查工作,现总结7年来筛查结果,以了解湖南省新生儿CH的发生情况.方法对91 375例新生儿在生后72 h后或母乳喂养24 h后采足跟血,采用时间分辨荧光免疫法测定足跟血TSH浓度进行初筛,并用化学发光法检测初筛阳性患儿血清中TSH、FT3、FT4以确诊.确诊为CH者立即给予口服甲状腺素片治疗并定期随访.结果 TSH初筛280例阳性,初筛阳性率为1/329,确诊先天性甲低56例,发病率为1/1 632.经治疗的患儿智能体格发育均正常.结论新生儿筛查是早期发现、及时诊断和治疗CH的重要措施,能有效地改变患儿的预后.