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目的探讨癫痫发作是否引起脑损伤,生化标志物能否作为癫痫发作后脑细胞损伤早期诊断的指标.方法应用电化学发光法和酶联免疫反应法测定癫痫发作后24 h内患儿血清和脑脊液(CSF)中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的含量.结果癫痫非反复发作组血清和CSF中NSE、S-100β含量明显高于对照组,差异有非常显著性(均P<0.01);癫痫反复发作组血清和CSF中NSE、S-100β含量又明显高于非反复发作组,差异有显著性(均P<0.05);持续状态组血清和CSF中NSE、S-100β含量亦显著高于非反复发作组,差异有非常显著性(均P<0.01);但癫痫反复发作组与持续状态组比较,血清和CSF中NSE、S-100β含量差异均无显著性意义(均P>0.05).各组血清和CSF中MBP含量与对照组相比差异无显著性(均P>0.05).结论癫痫发作后24 h内血清和CSF中NSE和S-100β已明显升高,两者均能作为癫痫发作后脑细胞损伤的早期指标;MBP不能作为癫痫发作后脑细胞损伤的早期诊断指标.

作者:李光乾;林忠东;焦颖;施旭来;叶秀云;胡鸿文

来源:中国当代儿科杂志 2004 年 6卷 6期

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作者:
李光乾;林忠东;焦颖;施旭来;叶秀云;胡鸿文
来源:
中国当代儿科杂志 2004 年 6卷 6期
标签:
癫痫 神经元特异性烯醇化酶 S-100β蛋白 髓鞘碱性蛋白 儿童
目的探讨癫痫发作是否引起脑损伤,生化标志物能否作为癫痫发作后脑细胞损伤早期诊断的指标.方法应用电化学发光法和酶联免疫反应法测定癫痫发作后24 h内患儿血清和脑脊液(CSF)中神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白(S-100β)、髓鞘碱性蛋白(MBP)水平的含量.结果癫痫非反复发作组血清和CSF中NSE、S-100β含量明显高于对照组,差异有非常显著性(均P<0.01);癫痫反复发作组血清和CSF中NSE、S-100β含量又明显高于非反复发作组,差异有显著性(均P<0.05);持续状态组血清和CSF中NSE、S-100β含量亦显著高于非反复发作组,差异有非常显著性(均P<0.01);但癫痫反复发作组与持续状态组比较,血清和CSF中NSE、S-100β含量差异均无显著性意义(均P>0.05).各组血清和CSF中MBP含量与对照组相比差异无显著性(均P>0.05).结论癫痫发作后24 h内血清和CSF中NSE和S-100β已明显升高,两者均能作为癫痫发作后脑细胞损伤的早期指标;MBP不能作为癫痫发作后脑细胞损伤的早期诊断指标.