目的 建立哮喘小鼠动物模型并给予吸入糖皮质激素治疗,通过分析CD4+CD25+调节性T细胞及相关细胞因子在哮喘发病中的变化情况,以及观察糖皮质激素治疗对该细胞的影响和干预作用,探讨哮喘发作的新的免疫机制.方法 分别制备哮喘组(OVA),哮喘吸入激素治疗组(OVA/GC)及对照组(NS)动物模型.所有小鼠于末次激发后24 h,取右肺中叶标本作病理切片,观察炎症改变;同时收集外周抗凝血及肺组织细胞悬液,通过流式细胞仪及酶联免疫吸附试验(ELISA)测定CD4+CD25+调节性T细胞占CD4+T细胞的百分比和血浆中IL-1O和TGF-131水平.结果 ①哮喘小鼠外周血及肺组织细胞悬液中CD4+CD25+调节性T细胞百分率明显降低(P＜0.01),吸入糖皮质激素治疗后CD4+CD25+调节性T细胞百分率明显升高(P＜0.01).②IL-10在哮喘组较对照组明显降低(P＜0.01),糖皮质激素治疗组IL-10明显升高(P＜0.01).③TGF-β1在哮喘小鼠较对照组明显降低(P＜0.01),吸入糖皮质激素治疗后TGF-β1有所升高,但差异无显著性.结论 ①哮喘小鼠CD4+CD25+调节性T细胞和IL-10,TGF-β1数量和分泌水平降低,尤其是肺部CD4+CD25+调节性T细胞不能有效聚集,导致全身和局部对炎症反应的抑制作用减弱,可能是导致哮喘发生的原因之一.②糖皮质激素可通过增加CD4+CD25+调节性T细胞及IL-10数量
作者：李敏；宋丽；张建波；房俊；李兰
来源：中国当代儿科杂志 2008 年 10卷 4期
