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目的 微小病变型肾病(MCNS)的发病机制目前尚不明确,故对其机制的研究显得尤为重要,该研究旨在探讨白细胞介素-6(IL-6)在多柔比星肾病大鼠模型中的表达和意义.方法 雄性Wistar大鼠83只随机分为正常组(32只)、肾病组(51只).肾病组一次性尾静脉注射多柔比星5 mg/kg,建立多柔比星肾病模型,正常组注射等量生理盐水,于注射多柔比星后第7、14、28、42天检测各组大鼠24 h尿蛋白定量,并分批处死大鼠,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠不同时期尿液及肾组织中IL-6的表达.结果 肾病组大鼠尿蛋白排泄量随着注射后时间的延长逐渐增加,第7、14、28、42天与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).第7、14、28、42天肾病组大鼠肾组织及尿液中IL-6表达明显增加,与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).肾病组尿及肾组织中IL-6的表达与24 h尿蛋白的排泄量呈正相关(r=0.794,P<0.01;r=0.870,P<0.01).肾组织及尿液中IL-6的表达呈正相关(r=0.739,P<0.01).结论 IL-6在MCNS大鼠尿液及肾脏组织中存在异常表达.IL-6可能在MCNS的发生发展中起重要作用.

作者:王丽敏;迟瑛娇;王丽娜;聂磊;邹艳红;赵塔娜;李春玉;陈梅;霍明霞

来源:中国当代儿科杂志 2010 年 12卷 11期

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王丽敏;迟瑛娇;王丽娜;聂磊;邹艳红;赵塔娜;李春玉;陈梅;霍明霞
来源:
中国当代儿科杂志 2010 年 12卷 11期
标签:
多柔比星肾病 白细胞介素-6 蛋白尿 大鼠
目的 微小病变型肾病(MCNS)的发病机制目前尚不明确,故对其机制的研究显得尤为重要,该研究旨在探讨白细胞介素-6(IL-6)在多柔比星肾病大鼠模型中的表达和意义.方法 雄性Wistar大鼠83只随机分为正常组(32只)、肾病组(51只).肾病组一次性尾静脉注射多柔比星5 mg/kg,建立多柔比星肾病模型,正常组注射等量生理盐水,于注射多柔比星后第7、14、28、42天检测各组大鼠24 h尿蛋白定量,并分批处死大鼠,采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测各组大鼠不同时期尿液及肾组织中IL-6的表达.结果 肾病组大鼠尿蛋白排泄量随着注射后时间的延长逐渐增加,第7、14、28、42天与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).第7、14、28、42天肾病组大鼠肾组织及尿液中IL-6表达明显增加,与正常组比较,差异均有统计学意义(P<0.01).肾病组尿及肾组织中IL-6的表达与24 h尿蛋白的排泄量呈正相关(r=0.794,P<0.01;r=0.870,P<0.01).肾组织及尿液中IL-6的表达呈正相关(r=0.739,P<0.01).结论 IL-6在MCNS大鼠尿液及肾脏组织中存在异常表达.IL-6可能在MCNS的发生发展中起重要作用.