目的 探讨谷胱甘肽硫转移酶基因GSTT1及GSTM1多态性与儿童传染性单核细胞增多症(IM)、儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)易感性的关系.方法 采用多重PCR技术对106例IM患儿、41例ALL患儿和100例非血液系统性疾病、非肿瘤疾病患儿外周血标本进行GSTT1和GSTM1基因多态性检测,分析不同基因型与儿童IM、ALL发病的关系.结果 IM组GSTT1纯合缺失基因型频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；携带GSTT1纯合缺失基因型的个体发生IM的风险是携带GSTT1非纯合缺失基因型个体的2.186倍.GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生IM的风险是非联合缺失型个体的4.937倍.GSTM1纯合缺失基因型在ALL组的分布频率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).携带GSTM1纯合缺失基因型的患儿发生ALL的风险是携带GSTM1非纯合缺失基因型个体的2.242倍.GSTM1/GSTT1基因联合缺失型个体发生ALL的风险是非联合缺失型个体的8.552倍.结论 GSTT1或GSTM1纯合缺失基因型的儿童对IM或ALL易感性升高,当同时存在GSTT1和GSTM1纯合缺失时,IM或ALL易感性更高.STT1和GSTM1在IM及ALL致病过程中可能都发挥了作用.
作者：李玉华；文飞球；肖智辉；陈亦欣；张朝霞；陈俐丽
来源：中国当代儿科杂志 2012 年 14卷 4期
