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目的 比较妥洛特罗贴剂和口服硫酸沙丁胺醇治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作期的有效性和安全性.方法 将92例轻中度哮喘急性发作期患儿随机分为沙丁胺醇组和妥洛特罗组,每组各46例.两组均给予抗组胺药、选择性白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素治疗.沙丁胺醇组使用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,妥洛特罗组使用妥洛特罗贴剂.比较两组咳嗽、喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征、呼气峰流速(PEF)评分变化及不良反应的发生情况.结果 两组症状评分随治疗的进行均下降.与治疗前评分比较,治疗第3天两组喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征和PEF评分均显著下降(均P<0.05),但妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(均P<0.05).与治疗前评分比较,两组咳嗽评分到治疗第14天开始显著下降(均P <0.05),妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(P<0.05).沙丁胺醇组有1例出现手震颤,妥洛特罗组未出现不良反应.结论 与口服硫酸沙丁胺醇比较,妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度哮喘急性发作期疗效更显著,安全性高.

作者:林芊;刘全华;鲍一笑

来源:中国当代儿科杂志 2013 年 15卷 6期

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作者:
林芊;刘全华;鲍一笑
来源:
中国当代儿科杂志 2013 年 15卷 6期
标签:
妥洛特罗贴剂 硫酸沙丁胺醇 支气管哮喘 有效性 安全性 儿童 Tulobuterol patch Salbutamol sulfate Bronchial asthma Efficacy Safety Child
目的 比较妥洛特罗贴剂和口服硫酸沙丁胺醇治疗儿童轻中度支气管哮喘急性发作期的有效性和安全性.方法 将92例轻中度哮喘急性发作期患儿随机分为沙丁胺醇组和妥洛特罗组,每组各46例.两组均给予抗组胺药、选择性白三烯受体拮抗剂、糖皮质激素治疗.沙丁胺醇组使用硫酸沙丁胺醇缓释胶囊,妥洛特罗组使用妥洛特罗贴剂.比较两组咳嗽、喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征、呼气峰流速(PEF)评分变化及不良反应的发生情况.结果 两组症状评分随治疗的进行均下降.与治疗前评分比较,治疗第3天两组喘息、呼吸频率、哮鸣音、三凹征和PEF评分均显著下降(均P<0.05),但妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(均P<0.05).与治疗前评分比较,两组咳嗽评分到治疗第14天开始显著下降(均P <0.05),妥洛特罗组评分较沙丁胺醇组低,差异有统计学意义(P<0.05).沙丁胺醇组有1例出现手震颤,妥洛特罗组未出现不良反应.结论 与口服硫酸沙丁胺醇比较,妥洛特罗贴剂治疗儿童轻中度哮喘急性发作期疗效更显著,安全性高.