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目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后松果体内小RNA(miRNA)的差异表达,研究其在HIBD导致的昼夜节律紊乱中的作用.方法 将7日龄的新生Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为HIBD模型组和假手术组,根据Rice-Vannucci法制作HIBD模型,24h后分别取两组松果体组织,通过miRNA芯片检测及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)筛选出HIBD后高表达的miRNA,测定其在各组织(肺、肠、胃、肾、大脑皮层、松果体组织)中的表达差异.利用RT-PCR技术分别测定两组在缺氧缺血后0、24、48、72h松果体中高表达miRNA及靶基因Clock mRNA的表达变化.结果 miRNA芯片结果结合RT-PCR技术筛选出多个和HIBD相关的miRNA,其中miRNA-182表达差异明显.miRNA-182在松果体组织中高丰度表达.HIBD后24h、48 h miRNA-182的表达水平高于对应时间点的假手术组(P<0.05);与对应时间点的假手术组相比,HIBD后0 h Clock mRNA表达水平升高,48 h时降低,72 h后明显升高(P<0.05).结论 miRNA-182可能参与了HIBD后昼夜节律紊乱的病理生理过程.

作者:韩星;丁欣;徐利晓;刘明华;冯星

来源:中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 3期

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作者:
韩星;丁欣;徐利晓;刘明华;冯星
来源:
中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 3期
标签:
miRNA miRNA-182 缺氧缺血性脑损伤 新生大鼠 miRNA miRNA-182 Hypoxic-ischemic brain damage Neonatal rats
目的 观察新生大鼠缺氧缺血性脑损伤(HIBD)后松果体内小RNA(miRNA)的差异表达,研究其在HIBD导致的昼夜节律紊乱中的作用.方法 将7日龄的新生Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为HIBD模型组和假手术组,根据Rice-Vannucci法制作HIBD模型,24h后分别取两组松果体组织,通过miRNA芯片检测及实时荧光定量PCR法(RT-PCR)筛选出HIBD后高表达的miRNA,测定其在各组织(肺、肠、胃、肾、大脑皮层、松果体组织)中的表达差异.利用RT-PCR技术分别测定两组在缺氧缺血后0、24、48、72h松果体中高表达miRNA及靶基因Clock mRNA的表达变化.结果 miRNA芯片结果结合RT-PCR技术筛选出多个和HIBD相关的miRNA,其中miRNA-182表达差异明显.miRNA-182在松果体组织中高丰度表达.HIBD后24h、48 h miRNA-182的表达水平高于对应时间点的假手术组(P<0.05);与对应时间点的假手术组相比,HIBD后0 h Clock mRNA表达水平升高,48 h时降低,72 h后明显升高(P<0.05).结论 miRNA-182可能参与了HIBD后昼夜节律紊乱的病理生理过程.