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目的:研究Wnt通路中Wnt通路抑制因子1(Wif-1)和β连环蛋白(β-catenin)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达及可能的作用。方法收集初发并且诱导缓解治疗第33天完全缓解的35例ALL患儿的临床资料,以治疗前作为初发组,第33天达完全缓解时作为缓解组,对照组为15例非恶性血液病患儿。RT-PCR方法检测Wif-1和β-catenin?mRNA的表达,ELISA法测Wif-1蛋白的表达。结果初发组Wif-1?mRNA及蛋白的表达明显低于对照组和缓解组,β-catenin?mRNA的表达高于对照组和缓解组(P<0.05)。在初发组和缓解组,高危患儿的β-catenin?mRNA表达均高于中危和低危患儿,Wif-1?mRNA、蛋白表达低于中危和低危患儿(P<0.05)。在初发组和缓解组,T-ALL患儿β-catenin?mRNA的表达高于B-ALL患儿,Wif-1?mRNA、蛋白表达低于B-ALL患儿(P<0.05)。各组Wif-1和β-catenin?mRNA表达呈负相关(P<0.05)。结论 Wif-1表达下降、β-catenin表达增高是儿童急淋发病机制之一,Wif-1下降和/或β-catenin增高的程度可能与预后相关。

作者:高吉照;赵继鸥;谭英

来源:中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 9期

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作者:
高吉照;赵继鸥;谭英
来源:
中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 9期
标签:
急性淋巴细胞白血病 Wnt通路 Wnt通路抑制因子1 β连环蛋白 儿童 Acute lymphoblastic leukemia Wnt pathway Wnt inhibitory factor-1 β-catenin Child
目的:研究Wnt通路中Wnt通路抑制因子1(Wif-1)和β连环蛋白(β-catenin)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)的表达及可能的作用。方法收集初发并且诱导缓解治疗第33天完全缓解的35例ALL患儿的临床资料,以治疗前作为初发组,第33天达完全缓解时作为缓解组,对照组为15例非恶性血液病患儿。RT-PCR方法检测Wif-1和β-catenin?mRNA的表达,ELISA法测Wif-1蛋白的表达。结果初发组Wif-1?mRNA及蛋白的表达明显低于对照组和缓解组,β-catenin?mRNA的表达高于对照组和缓解组(P<0.05)。在初发组和缓解组,高危患儿的β-catenin?mRNA表达均高于中危和低危患儿,Wif-1?mRNA、蛋白表达低于中危和低危患儿(P<0.05)。在初发组和缓解组,T-ALL患儿β-catenin?mRNA的表达高于B-ALL患儿,Wif-1?mRNA、蛋白表达低于B-ALL患儿(P<0.05)。各组Wif-1和β-catenin?mRNA表达呈负相关(P<0.05)。结论 Wif-1表达下降、β-catenin表达增高是儿童急淋发病机制之一,Wif-1下降和/或β-catenin增高的程度可能与预后相关。