目的：探讨白细胞介素-1β（IL-1β）基因C+3953T位点与自发性早产（SPTB）遗传易感性的关联性。方法病例组样本包括753例SPTB新生儿，对照组包括681例足月新生儿。采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-1β基因C+3953T位点进行SNP分型。结果与携带IL-1β基因C+3953T位点的CC基因型的个体相比，携带至少一个T等位基因型（CT+TT基因型）的个体发生SPTB、合并胎膜早破的SPTB（PPROM）和轻度早产的风险显著升高。结论在中国人群中，IL-1β基因C+3953T位点与SPTB的患病风险的增加存在显著的遗传学关联。这一SNP位点的发现对于预防SPTB的发生，阐明SPTB的病因和发病机制具有重要意义。
作者：杨晓；彭薇；朱丽娜；张小爱；王艳
来源：中国当代儿科杂志 2016 年 18卷 11期
