目的 探讨IL-6基因C-572G多态性位点与自发性早产(SPTB)遗传易感性的关联性.方法 研究对象来自北京及其周边地区.病例组包括569例SPTB新生儿,其中超早产儿(胎龄<28周)56例、极早产儿(胎龄28~31+6周)166例和中晚期早产儿(胎龄32~36+6周)347例.对照组包括673例足月新生儿.采用最新的Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对IL-6基因C-572G位点进行单核苷酸多态性分型.结果 与携带IL-6基因C-572G位点的CC基因型的个体相比,携带至少1个G等位基因型(CG+GG基因型)的个体发生中晚期SPTB的风险显著升高(OR=1.35,95
作者：杨晓；彭薇；朱丽娜；张小爱；王艳
来源：中国当代儿科杂志 2017 年 19卷 7期
