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原发性线粒体病是最常见的先天性代谢缺陷,临床表现及遗传方式具有高度的异质性,致死及致残率高.该病常见多系统受累,非常有必要进行全面评估及多学科管理.线粒体医学会(MMS)2017年发表《原发性线粒体病患者管理标准:线粒体医学会共识声明》,给出基于共识的推荐意见,用于指导该病患者的常规管理及护理.该文主要根据该共识对原发性线粒体病常见受累器官系统的筛查及管理进行解读和总结.
作者：郭艺；洪思琦；蒋莉
来源：中国当代儿科杂志 2018 年 20卷 11期
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