目的研究凋亡相关基因bcl-2家族蛋白bcl-2、mcl-1、bcl-XL和bax在自身免疫性甲状腺疾病(AITD)甲状腺组织中的表达特征及与AITD发病机制之间的内在联系.方法以甲状腺腺瘤旁正常甲状腺组织为对照(C组,20例),采用免疫组织化学ElivisionTM二步染色法检测凋亡相关蛋白bcl-2、mcl-1、bcl-XL和bax在桥本甲状腺炎(HT组,33例)和Graves病(GD组,28例)患者甲状腺组织中的表达与分布.结果bcl-2蛋白表达强度GD组＞C组＞HT组(P＜0.01);mcl-1蛋白表达强度GD组＞C组＞HT组(P＜0.01);bcl-XL蛋白表达强度HT组和GD组强于C组(P＜0.01),但HT组和GD组间差异无统计学意义(P＞0.05);bax蛋白的表达强度HT组＞GD组和C组(P＜0.01),但GD组和C组间差异无统计学意义(P＞0.05);HT组中,在淋巴细胞浸润区域附近的甲状腺滤泡上皮细胞(TEC)bcl-2表达弱,bax和mcl-1表达强;远离淋巴细胞浸润区域的TEC bcl-2表达强,bax和mcl-1表达弱(P＜0.05).结论(1)抗凋亡bcl-2和mcl-1蛋白在HT中表达的减弱以及在GD中表达的增强对于HT甲状腺滤泡细胞凋亡的增加和GD甲状腺滤泡细胞的增殖可能起一定作用;(2)bax蛋白在HT中表达增强所起的促凋亡的作用对疾病的发生发展起一定作用;(3)bcl-2与bax表达强度的比值对于凋亡的调控起重要作用;(4)bcl-2家族蛋白bcl-2、mcl-

作者：段薇；黄华；杜建玲；李昌臣；关宏伟；韩辉

来源：中国地方病学杂志 2005 年 24卷 3期