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目的 研究甲状腺功能减退大鼠心肌抗氧化能力及心肌膜标志酶活性的变化,探讨甲状腺功能减退致心肌损伤的发病机制.方法 30只Wistar大鼠随机分为对照组和甲状腺功能减退组,用低碘饲料和不含碘的水喂养大鼠复制甲状腺功能减退动物模型.制备心肌组织匀浆,提取心肌生物膜,测定心肌组织丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及心肌生物膜Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.结果 与对照组比较,甲状腺功能减退组血清T3、T4均明显下降(P<0.05或<0.01);心肌组织MDA水平和GSH-Px活性明显升高(P<0.05),而SOD活性明显降低(P<0.05);心肌生物膜Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性明显下降(P<0.05).结论 甲状腺功能减退时心肌抗氧化能力下降,心肌过氧化损伤,表现为心肌膜上参与代谢的ATP酶活性降低.

作者:裴玉梅;房辉;阎玉芹;田金莉;张雅中;房景霞

来源:中国地方病学杂志 2007 年 26卷 4期

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作者:
裴玉梅;房辉;阎玉芹;田金莉;张雅中;房景霞
来源:
中国地方病学杂志 2007 年 26卷 4期
标签:
甲状腺功能减退症 谷胱甘肽过氧化物酶 超氧化物歧化酶 ATP酶 心肌
目的 研究甲状腺功能减退大鼠心肌抗氧化能力及心肌膜标志酶活性的变化,探讨甲状腺功能减退致心肌损伤的发病机制.方法 30只Wistar大鼠随机分为对照组和甲状腺功能减退组,用低碘饲料和不含碘的水喂养大鼠复制甲状腺功能减退动物模型.制备心肌组织匀浆,提取心肌生物膜,测定心肌组织丙二醛(MDA)水平、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)活性及心肌生物膜Na+,K+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性.结果 与对照组比较,甲状腺功能减退组血清T3、T4均明显下降(P<0.05或<0.01);心肌组织MDA水平和GSH-Px活性明显升高(P<0.05),而SOD活性明显降低(P<0.05);心肌生物膜Na+,K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Mg2+-ATP酶、Ca2+,Mg2+-ATP酶活性明显下降(P<0.05).结论 甲状腺功能减退时心肌抗氧化能力下降,心肌过氧化损伤,表现为心肌膜上参与代谢的ATP酶活性降低.