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目的 观察T-2毒素对体外培养Wistar大鼠软骨细胞中基质金属蛋白酶13(MMP13)表达的影响.方法 培养新生Wistar大鼠关节软骨细胞,按不同质量浓度T-2毒素(0.4、0.8、1.6、3.2μg/L)将实验组分为4组,同时设立对照组(不加T-2毒素).运用免疫细胞化学方法和免疫印迹方法观察软骨细胞中MMP13的表达水平.结果 无论是免疫细胞化学法还是免疫印迹法,各实验组的MMP13表达水平均高于对照组(P<0.01),且随着T-2毒素剂量的逐渐增加,MMP13的表达量也相应增加,各组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 T-2毒素可增加体外培养软骨细胞中MMP13的表达水平,且呈现剂量依赖关系.这可能是T-2毒素致关节软骨损伤的重要机制之一.

作者:曹艳红;王绍萍;惠洋;刘宁

来源:中国地方病学杂志 2007 年 26卷 6期

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作者:
曹艳红;王绍萍;惠洋;刘宁
来源:
中国地方病学杂志 2007 年 26卷 6期
标签:
T-2毒素 基质金属蛋白酶 软骨细胞 免疫组织化学 免疫印迹法
目的 观察T-2毒素对体外培养Wistar大鼠软骨细胞中基质金属蛋白酶13(MMP13)表达的影响.方法 培养新生Wistar大鼠关节软骨细胞,按不同质量浓度T-2毒素(0.4、0.8、1.6、3.2μg/L)将实验组分为4组,同时设立对照组(不加T-2毒素).运用免疫细胞化学方法和免疫印迹方法观察软骨细胞中MMP13的表达水平.结果 无论是免疫细胞化学法还是免疫印迹法,各实验组的MMP13表达水平均高于对照组(P<0.01),且随着T-2毒素剂量的逐渐增加,MMP13的表达量也相应增加,各组比较差异均有统计学意义(P<0.01).结论 T-2毒素可增加体外培养软骨细胞中MMP13的表达水平,且呈现剂量依赖关系.这可能是T-2毒素致关节软骨损伤的重要机制之一.