目的 应用甲状腺球蛋白(Tg)诱导大鼠建立实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)动物模型,观察不同碘营养状态下大鼠甲状腺的病理改变和CD4+T淋巴细胞的浸润程度.方法 4周龄雌性Lewis大鼠135只(体质量约80 g),按体质量采用随机数字表法分为对照组(NC)、模型组(TG)、高碘Ⅰ组(HⅠ)、高碘模型Ⅰ组(HⅠ+TG)、高碘Ⅱ组(HⅡ)和高碘模型Ⅱ组(HⅡ+TG),NC、HⅠ、HⅡ组每组20只大鼠,TG、HⅠ +TG、HⅡ+TG组每组25只大鼠.HⅠ、HⅠ+TG组大鼠饮用含碘离子为25.7 mg/L的去离子水,HⅡ组和HⅡ+TG组大鼠饮用含碘离子为423.3 mg/L的去离子水,NC和TG组饮用蒸馏水.TG、HⅠ+TG、HⅡ+TG组大鼠皮下注射含8.0 g/L Tg的不完全弗氏佐剂0.1ml,两周1次,共3次.各组大鼠于建立模型后第8周,收集尿液;于建立模型后第15周末处死动物,采集血样、取甲状腺组织.砷铈催化分光光度法测定大鼠尿碘;苏木精-伊红(HE)染色法观察甲状腺组织病理学改变;免疫组织化学方法检测甲状腺组织炎性细胞水平.结果 各组大鼠甲状腺相对质量组间比较差异有统计学意义(F=44.428,P＜0.05).其中与NC组(0.085 25 mg/g)比较,各实验组大鼠甲状腺相对质量(TG、HⅠ、HⅠ+TG、HⅡ、HⅡ +TG组:0.095 22、0.092 85、0.097 48、0.096 55、0.095 33 mg/g)均升高(P均＜ 0.05);各组大鼠尿
作者：崔丝露；刘守军；于钧
来源：中华地方病学杂志 2014 年 33卷 3期
