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目的 观察氟对小胶质细胞炎症因子表达及细胞核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 以体外培养人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)作为小胶质细胞模型,用不同浓度[0(阴性对照组)、10、50、100、500、1 000、5 000 μmol/L]氟化钠(NaF)培养48 h,CCK8法检测细胞存活率.根据CCK8法检测结果,将THP-1细胞分为3组:对照组和低、高剂量染氟组,分别用0、500、5 000μmol/L NaF染氟处理48 h,以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养液上清中炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测培养细胞IκBo、Phospho-NF-κB p65 (P-P65)和Phospho-IκB-α(P-I κBα)蛋白表达水平.结果 500、1 000、5 000 μmol/L染氟组THP-1细胞存活率[(73.21±3.67)%、(31.40±4.56)%、(0.40±0.24)%]明显低于阴性对照组[(100.00±0.00)%,P均<0.01].低、高剂量染氟组炎性因子IL-1β[(1.42±0.79)、(19.47±2.90)ng/L]、TNF-α含量[(61.06±2.20)、(172.72±2.29)ng/L]均高于对照组[(0.36±0.07)、(31.07±0.81)ng/L,P均<0.05];高剂量染氟组IκBα蛋白表达水平[(63.53±9.67)%]低于对照组[(100.00±10.99)%,P< 0.01];低、高剂量染氟组P-P65蛋白表达水平[(113.71±8.99)%、(134.74

作者:汤婷婷;禹文峰;官志忠

来源:中华地方病学杂志 2015 年 34卷 11期

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汤婷婷;禹文峰;官志忠
来源:
中华地方病学杂志 2015 年 34卷 11期
标签:
氟化物中毒 小胶质细胞 细胞核因子κB Fluoride poisoning Microglial Nuclear factor κB
目的 观察氟对小胶质细胞炎症因子表达及细胞核因子κB(NF-κB)信号通路的影响.方法 以体外培养人急性单核细胞白血病细胞(THP-1)作为小胶质细胞模型,用不同浓度[0(阴性对照组)、10、50、100、500、1 000、5 000 μmol/L]氟化钠(NaF)培养48 h,CCK8法检测细胞存活率.根据CCK8法检测结果,将THP-1细胞分为3组:对照组和低、高剂量染氟组,分别用0、500、5 000μmol/L NaF染氟处理48 h,以酶联免疫吸附实验(ELISA)检测细胞培养液上清中炎性细胞因子白细胞介素(IL)-1β和肿瘤坏死因子(TNF)-α,蛋白质免疫印迹(Western blot)法检测培养细胞IκBo、Phospho-NF-κB p65 (P-P65)和Phospho-IκB-α(P-I κBα)蛋白表达水平.结果 500、1 000、5 000 μmol/L染氟组THP-1细胞存活率[(73.21±3.67)%、(31.40±4.56)%、(0.40±0.24)%]明显低于阴性对照组[(100.00±0.00)%,P均<0.01].低、高剂量染氟组炎性因子IL-1β[(1.42±0.79)、(19.47±2.90)ng/L]、TNF-α含量[(61.06±2.20)、(172.72±2.29)ng/L]均高于对照组[(0.36±0.07)、(31.07±0.81)ng/L,P均<0.05];高剂量染氟组IκBα蛋白表达水平[(63.53±9.67)%]低于对照组[(100.00±10.99)%,P< 0.01];低、高剂量染氟组P-P65蛋白表达水平[(113.71±8.99)%、(134.74