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目的:观察亚砷酸钠(NaAsO 2)对人正常肝细胞(L-02细胞)脂代谢基因固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响。 方法:体外培养L-02细胞,分别以0(对照)、2、4、8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO 2染砷24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,并制作拟合曲线计算半抑制浓度(IC 50),以IC 50的0、1/8、1/4、1/2作为染砷剂量进行后续实验。采用甘油磷酸氧化酶-过氧化氢酶(GPO-PAP)法检测细胞甘油三酯(TG)含量;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c、PPARα、FAS mRNA表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测SREBP-1c和PPARα蛋白表达水平。 结果:8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO 2组细胞存活率[(92.000 ± 1.414)

作者:张琦;谢万生;段恬筱;李晓之;简文;吴长艳;胡婷;罗鹏

来源:中华地方病学杂志 2020 年 39卷 4期

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作者:
张琦;谢万生;段恬筱;李晓之;简文;吴长艳;胡婷;罗鹏
来源:
中华地方病学杂志 2020 年 39卷 4期
标签:
亚砷酸盐类 脂代谢 肝细胞 固醇调节元件结合蛋白-1c 过氧化物酶体增殖物激活受体α 脂肪酸合成酶 Arsenites Lipid metabolism Liver cells Sterol regulatory element-binding protein-1c Peroxisome proliferator activated receptor α Fatty acid synthase
目的:观察亚砷酸钠(NaAsO 2)对人正常肝细胞(L-02细胞)脂代谢基因固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)、过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和脂肪酸合成酶(FAS)表达的影响。 方法:体外培养L-02细胞,分别以0(对照)、2、4、8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO 2染砷24 h,采用CCK-8法检测细胞存活率,并制作拟合曲线计算半抑制浓度(IC 50),以IC 50的0、1/8、1/4、1/2作为染砷剂量进行后续实验。采用甘油磷酸氧化酶-过氧化氢酶(GPO-PAP)法检测细胞甘油三酯(TG)含量;实时荧光定量PCR检测SREBP-1c、PPARα、FAS mRNA表达水平;蛋白质印迹法(Western blot)检测SREBP-1c和PPARα蛋白表达水平。 结果:8、16、32、64、128 μmol/L NaAsO 2组细胞存活率[(92.000 ± 1.414)