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目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法:选择2017年1月至2018年12月于新疆维吾尔自治区人民医院确诊AITD的维吾尔族患者382例为病例组[包括桥本甲状腺炎(HT)患者328例、Graves病(GD)患者54例],并以同期的维吾尔族健康体检者383例为对照组。提取研究对象全血基因组DNA,采用Sequenom-质谱分析平台确定CTLA4基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs231775的基因分型并进行遗传模型分析,比较不同遗传模型下rs231775位点多态性与AITD的相关性;logistic回归模型分析AITD发病的影响因素;比较不同基因型人群的甲状腺功能指标。结果:病例组和对照组CTLA4基因rs231775位点等位基因(A:41.88

作者:热那姑丽·艾克拜尔;王新玲;李素丽;吉米兰木·买买提明;张洁;张凯迪;阿地拉·阿里木;郭艳英

来源:中华地方病学杂志 2020 年 39卷 12期

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作者:
热那姑丽·艾克拜尔;王新玲;李素丽;吉米兰木·买买提明;张洁;张凯迪;阿地拉·阿里木;郭艳英
来源:
中华地方病学杂志 2020 年 39卷 12期
标签:
自身免疫性甲状腺疾病 CTLA4基因 单核苷酸多态性 新疆 Autoimmune thyroid disease Cytotoxic T lymphocyte-associated antigen 4 gene Single nucleotide polymorphism Xinjiang
目的:探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA4)基因rs231775位点多态性与新疆维吾尔族自身免疫性甲状腺疾病(AITD)的相关性。方法:选择2017年1月至2018年12月于新疆维吾尔自治区人民医院确诊AITD的维吾尔族患者382例为病例组[包括桥本甲状腺炎(HT)患者328例、Graves病(GD)患者54例],并以同期的维吾尔族健康体检者383例为对照组。提取研究对象全血基因组DNA,采用Sequenom-质谱分析平台确定CTLA4基因单核苷酸多态性(SNP)位点rs231775的基因分型并进行遗传模型分析,比较不同遗传模型下rs231775位点多态性与AITD的相关性;logistic回归模型分析AITD发病的影响因素;比较不同基因型人群的甲状腺功能指标。结果:病例组和对照组CTLA4基因rs231775位点等位基因(A:41.88