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为探讨去非罗齐用药剂量与临床疗效之间的关系,将121例原发性高脂血症患者随机分为低剂量组和常规剂量组,低剂量组患者用吉非罗齐600 mg/d治疗,常规剂量组患者用吉非罗齐1 200 mg/d治疗,观察两组患者服药前及服药4周、8周血脂水平的变化.结果发现,服药4周常规剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降 ,高密度脂蛋白胆固醇上升,与治疗前有非常显著性差异(P<0. 01),而低剂量组仅甘油三酯下降(P<0.05).服药8周常规剂量组和低剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降,高密度脂蛋白胆固醇上升,与治疗前相比差异均有非常显著性统计学意义(P<0.01).此结果提示,用低剂量吉非罗齐治疗原发性高脂血症患者虽然强度偏弱,但副作用少,值得提倡.

作者:王岳林

来源:中国动脉硬化杂志 2000 年 8卷 1期

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作者:
王岳林
来源:
中国动脉硬化杂志 2000 年 8卷 1期
标签:
吉非罗齐/投药和剂量 高脂血症/药物疗法 患者 脂 蛋白,高密度 疗效
为探讨去非罗齐用药剂量与临床疗效之间的关系,将121例原发性高脂血症患者随机分为低剂量组和常规剂量组,低剂量组患者用吉非罗齐600 mg/d治疗,常规剂量组患者用吉非罗齐1 200 mg/d治疗,观察两组患者服药前及服药4周、8周血脂水平的变化.结果发现,服药4周常规剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降 ,高密度脂蛋白胆固醇上升,与治疗前有非常显著性差异(P<0. 01),而低剂量组仅甘油三酯下降(P<0.05).服药8周常规剂量组和低剂量组血清总胆固醇和甘油三酯下降,高密度脂蛋白胆固醇上升,与治疗前相比差异均有非常显著性统计学意义(P<0.01).此结果提示,用低剂量吉非罗齐治疗原发性高脂血症患者虽然强度偏弱,但副作用少,值得提倡.