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为探讨天然及氧化型极低密度脂蛋白能否诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α,使内皮细胞分别暴露于上述脂蛋白后,用原位杂交、逆转录聚合酶链反应及免疫细胞化学法分别检测各组细胞的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA和蛋白的表达.原位杂交发现,培养的内皮细胞能表达巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA ,两脂蛋白组内皮细胞的积分吸光度值明显高于对照组(P<0.01).逆转录聚合酶链反应发现,两脂蛋白组内皮细胞的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA的积分吸光度值分别为对照组的15.4倍和14.2倍. 免疫细胞化学发现,两脂蛋白组内皮细胞胞浆的巨噬细胞炎性蛋白1α蛋白表达(棕色颗粒)的积分吸光度值显著高于对照组,方差分析表明,组间差异有显著性意义(P<0.05).结果提示,天然及氧化型极低密度脂蛋白均可诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达高水平的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA 和蛋白,通过促进单核细胞迁入内膜在动脉粥样硬化发生中起重要作用.

作者:瞿智玲;邓仲端;倪娟

来源:中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 1期

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作者:
瞿智玲;邓仲端;倪娟
来源:
中国动脉硬化杂志 2002 年 10卷 1期
标签:
脂蛋白 巨噬细胞炎性蛋白1α 内皮,血管 动脉粥样硬化
为探讨天然及氧化型极低密度脂蛋白能否诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达巨噬细胞炎性蛋白1α,使内皮细胞分别暴露于上述脂蛋白后,用原位杂交、逆转录聚合酶链反应及免疫细胞化学法分别检测各组细胞的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA和蛋白的表达.原位杂交发现,培养的内皮细胞能表达巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA ,两脂蛋白组内皮细胞的积分吸光度值明显高于对照组(P<0.01).逆转录聚合酶链反应发现,两脂蛋白组内皮细胞的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA的积分吸光度值分别为对照组的15.4倍和14.2倍. 免疫细胞化学发现,两脂蛋白组内皮细胞胞浆的巨噬细胞炎性蛋白1α蛋白表达(棕色颗粒)的积分吸光度值显著高于对照组,方差分析表明,组间差异有显著性意义(P<0.05).结果提示,天然及氧化型极低密度脂蛋白均可诱导培养的人脐静脉内皮细胞表达高水平的巨噬细胞炎性蛋白1α mRNA 和蛋白,通过促进单核细胞迁入内膜在动脉粥样硬化发生中起重要作用.