探讨慢衰灵口服液对充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子1水平的影响及其心脏保护机制.120例充血性心力衰竭患者随机分为常规治疗组(n=60)和慢衰灵口服液组(n=60),用酶联免疫吸附法检测两组充血性心力衰竭患者治疗前后及40例正常对照者血浆可溶性细胞间粘附分子1的水平.结果发现,常规治疗组和慢衰灵口服液组充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子1水平较对照组显著增高(P<0.01),两组治疗后血浆可溶性细胞间粘附分子1水平与治疗前相比显著降低(P<0.01),与对照组比较差异亦显著(P<0.01),治疗后慢衰灵口服液组血浆可溶性细胞间粘附分子1水平与常规治疗组相比差异显著(P<0.01).结果提示,慢衰灵口服液具有降低充血性心力衰竭患者血浆可溶性细胞间粘附分子1水平的作用,从而减缓充血性心力衰竭患者心室重塑的进程,进而改善心功能.
作者：杨丁友；吴兴利；王士雯；徐浩；路志正
来源：中国动脉硬化杂志 2003 年 11卷 4期
