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为了探讨高浓度葡萄糖损伤血管内皮细胞及其对小凹蛋白-1和血管内皮生长因子表达的影响.将人脐静脉内皮细胞株ECV304分别培养在对照组和含5.5 mmol/L、11.1 mmol/L、22.0 mmol/L、33.0 mmol/L葡萄糖的培养基中.经葡萄糖培养24 h后,噻唑蓝法测定细胞增殖活性,硝酸还原酶法测定培养上清液中一氧化氮浓度,免疫组织化学和免疫印迹方法检测细胞中小凹蛋白-1和血管内皮生长因子的表达.结果发现,随着葡萄糖浓度的增加,内皮细胞增殖活性呈浓度依赖性抑制(r=-0.776,P=0.000);一氧化氮浓度呈浓度依赖性增加(r=0.698,P=0.000);小凹蛋白-1和血管内皮生长因子为棕黄色颗粒,主要分布于胞浆中;血管内皮生长因子的表达呈浓度依赖性增加(r=0.645,P=0.009);小凹蛋白-1的表达也呈浓度依赖性增加(r=0.808,P=0.000).提示高糖可诱导血管内皮细胞的血管内皮生长因子和小凹蛋白-1的表达,此变化可能与糖尿病患者高糖致血管病变有关.

作者:桂新春;刘宗汉;刘江华;戴忠;谢志忠;许金华;张楚君

来源:中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 1期

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作者:
桂新春;刘宗汉;刘江华;戴忠;谢志忠;许金华;张楚君
来源:
中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 1期
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病理学与病理生理学 葡萄糖对小凹蛋白-1和血管内皮生长因子表达的影响 免疫印迹方法 小凹蛋白-1 血管内皮生长因子 一氧化氮 内皮细胞
为了探讨高浓度葡萄糖损伤血管内皮细胞及其对小凹蛋白-1和血管内皮生长因子表达的影响.将人脐静脉内皮细胞株ECV304分别培养在对照组和含5.5 mmol/L、11.1 mmol/L、22.0 mmol/L、33.0 mmol/L葡萄糖的培养基中.经葡萄糖培养24 h后,噻唑蓝法测定细胞增殖活性,硝酸还原酶法测定培养上清液中一氧化氮浓度,免疫组织化学和免疫印迹方法检测细胞中小凹蛋白-1和血管内皮生长因子的表达.结果发现,随着葡萄糖浓度的增加,内皮细胞增殖活性呈浓度依赖性抑制(r=-0.776,P=0.000);一氧化氮浓度呈浓度依赖性增加(r=0.698,P=0.000);小凹蛋白-1和血管内皮生长因子为棕黄色颗粒,主要分布于胞浆中;血管内皮生长因子的表达呈浓度依赖性增加(r=0.645,P=0.009);小凹蛋白-1的表达也呈浓度依赖性增加(r=0.808,P=0.000).提示高糖可诱导血管内皮细胞的血管内皮生长因子和小凹蛋白-1的表达,此变化可能与糖尿病患者高糖致血管病变有关.