探讨脑梗死患者血管紧张素转化酶基因多态性与血浆血管紧张素Ⅱ水平的关系. 应用聚合酶链反应测定173例高血压脑梗死患者血管紧张素转化酶基因插入/缺失(D/I)多态性以及用酶联免疫吸附测定法测定血浆血管紧张素Ⅱ水平,并与正常对照组比较.结果发现, 脑梗死组血管紧张素转化酶DD基因型频率为0.39,明显高于对照组的0.24 (P<0.01).进一步分析发现这种异常与发病年龄≤60岁组血管紧张素转化酶 DD基因型频率明显增高有关.脑梗死组中血浆血管紧张素Ⅱ水平为29.8±10.2 ng/L,与对照相比差异无显著性意义(P>0.05),但血管紧张素转化酶 DD基因型者血浆血管紧张素Ⅱ水平显著高于对照组和同组DI基因型和Ⅱ基因型者(P<0.01).发病年龄≤60 岁血管紧张素转化酶 DD基因型者血浆血管紧张素Ⅱ水平增高最明显.结果提示,血管紧张素转化酶DD基因型是脑梗死发病危险因素,发病年龄小于60 岁的脑梗死者可能与血管紧张素转化酶D等位基因频率增高、血浆血管紧张素Ⅱ水平增高有关.
作者：周赛君；朱蓓蕾；金得辛；夏君慧；叶好好；张旭
来源：中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 1期
