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为研究细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在人正常冠状动脉与冠状动脉粥样硬化组织中的表达及病理学意义,采用免疫组织化学SP法,分别检测细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在人正常冠状动脉与冠状动脉粥样硬化组织中的表达情况.结果发现,细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在动脉粥样硬化组织中的内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞均有表达.三者在脂纹期的表达分别为50.0±10.9、51.8±6.0和13.9±2.8,在纤维斑块期分别为23.1±7.3、37.2±9.7和23.0±6.0,在粥样斑块期分别为17.5±4.9、18.6±5.5和38.0±10.0,明显高于对照组(2.2±1.4、2.2±1.2和7.8±2.2,分别为P<0.01).细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1与肿瘤坏死因子α呈正相关(前者r=0.344、P<0.01,后者r=0.52、P<0.01).实验结果提示,细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1在内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞高表达可能参与动脉粥样硬化发生发展过程中的某些环节.肿瘤坏死因子α的表达与细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达及动脉粥样硬化病变程度具有相关性.

作者:梁萍;孙雷;唐建武;王翀

来源:中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 4期

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作者:
梁萍;孙雷;唐建武;王翀
来源:
中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 4期
标签:
病理学 动脉粥样硬化 细胞间粘附分子1 血管细胞粘附分子1 肿瘤坏死因子α
为研究细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在人正常冠状动脉与冠状动脉粥样硬化组织中的表达及病理学意义,采用免疫组织化学SP法,分别检测细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在人正常冠状动脉与冠状动脉粥样硬化组织中的表达情况.结果发现,细胞间粘附分子1、血管细胞粘附分子1和肿瘤坏死因子α在动脉粥样硬化组织中的内皮细胞、平滑肌细胞、巨噬细胞均有表达.三者在脂纹期的表达分别为50.0±10.9、51.8±6.0和13.9±2.8,在纤维斑块期分别为23.1±7.3、37.2±9.7和23.0±6.0,在粥样斑块期分别为17.5±4.9、18.6±5.5和38.0±10.0,明显高于对照组(2.2±1.4、2.2±1.2和7.8±2.2,分别为P<0.01).细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1与肿瘤坏死因子α呈正相关(前者r=0.344、P<0.01,后者r=0.52、P<0.01).实验结果提示,细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1在内皮细胞、平滑肌细胞和巨噬细胞高表达可能参与动脉粥样硬化发生发展过程中的某些环节.肿瘤坏死因子α的表达与细胞间粘附分子1和血管细胞粘附分子1的表达及动脉粥样硬化病变程度具有相关性.