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目的胰岛素抵抗是代谢综合征的核心,可以通过多个途径参与动脉粥样硬化的发生和发展 .本研究观察与动脉粥样硬化发生、发展密切相关的基质金属蛋白酶9在果糖诱导胰岛素抵抗大鼠的变化,以及应用胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮的影响.方法二月龄雄性Wistar大鼠30只(购自军事医学科学院动物中心),随机分为3组,每组1 0只:胰岛素抵抗1组(简称胰岛素1组)、胰岛素抵抗2组(胰岛素2组)和对照组.前2组喂服果糖28 d后,胰岛素1组用罗格列酮溶液[5 mg/(kg·d)] 灌胃14 d,胰岛素2组用自来水灌胃14 d.分别于实验开始时、第28 d和第42 d取血,快速血糖仪测定血糖,放射免疫法测定血浆胰岛素,计算胰岛素敏感指数=-ln(空腹血糖×空腹胰岛素);并测血压和心率 .实验结束时(第42 d)取下腔静脉血10 mL,离心后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清金属蛋白酶9.结果实验开始时3组胰岛素、血糖、胰岛素敏感指数和血压无明显差异. 第28 d胰岛素1 组和2组血压为136.2±7.1 mm Hg和138.3±3.5 mm Hg,高于对照组(126.5±9.3 mm Hg, P< 0.05);胰岛素敏感性指数为-2.71±0.36和-2.74±0.22,低于对照组(-1.78±0.41, P< 0.01);胰岛素1组和2组之间无明显差异(P>0.05).第42 d时胰岛素1组大鼠胰岛素敏感指数(-2.51±0.30)明显高于2组(

作者:王浩;杨晔;丁青艾;王志国;王兆君;张宁坤;朱智明

来源:中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 6期

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作者:
王浩;杨晔;丁青艾;王志国;王兆君;张宁坤;朱智明
来源:
中国动脉硬化杂志 2004 年 12卷 6期
标签:
病理学与病理生理学 罗格列酮 胰岛素抵抗 基质金属蛋白酶9 大鼠血压
目的胰岛素抵抗是代谢综合征的核心,可以通过多个途径参与动脉粥样硬化的发生和发展 .本研究观察与动脉粥样硬化发生、发展密切相关的基质金属蛋白酶9在果糖诱导胰岛素抵抗大鼠的变化,以及应用胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物罗格列酮的影响.方法二月龄雄性Wistar大鼠30只(购自军事医学科学院动物中心),随机分为3组,每组1 0只:胰岛素抵抗1组(简称胰岛素1组)、胰岛素抵抗2组(胰岛素2组)和对照组.前2组喂服果糖28 d后,胰岛素1组用罗格列酮溶液[5 mg/(kg·d)] 灌胃14 d,胰岛素2组用自来水灌胃14 d.分别于实验开始时、第28 d和第42 d取血,快速血糖仪测定血糖,放射免疫法测定血浆胰岛素,计算胰岛素敏感指数=-ln(空腹血糖×空腹胰岛素);并测血压和心率 .实验结束时(第42 d)取下腔静脉血10 mL,离心后采用双抗体夹心酶联免疫吸附法测定血清金属蛋白酶9.结果实验开始时3组胰岛素、血糖、胰岛素敏感指数和血压无明显差异. 第28 d胰岛素1 组和2组血压为136.2±7.1 mm Hg和138.3±3.5 mm Hg,高于对照组(126.5±9.3 mm Hg, P< 0.05);胰岛素敏感性指数为-2.71±0.36和-2.74±0.22,低于对照组(-1.78±0.41, P< 0.01);胰岛素1组和2组之间无明显差异(P>0.05).第42 d时胰岛素1组大鼠胰岛素敏感指数(-2.51±0.30)明显高于2组(