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目的探讨白细胞介素8在大鼠脑缺血再灌注损伤中的变化.方法参照Zea Longa线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将大鼠随机分为假手术组和脑缺血1 h再灌注3、6、12、24及48 h组,采用双抗体夹心间接酶联免疫吸附法检测大鼠血清和脑组织中白细胞介素8的浓度.结果血清中白细胞介素8含量于再灌注3 h达最高(P<0.01),随后缓慢下降,再灌注24 h降至对照水平;脑组织中白细胞介素8含量于再灌注6 h达高峰(P<0.01),再灌注12 h后下降,但再灌注6 h与12 h之间无显著性差异.结论白细胞介素8参与了脑缺血再灌注损伤的病理生理过程.

作者:韩英;刘楠;陈荣华;郑安;黄华品

来源:中国动脉硬化杂志 2005 年 13卷 2期

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作者:
韩英;刘楠;陈荣华;郑安;黄华品
来源:
中国动脉硬化杂志 2005 年 13卷 2期
标签:
神经病学 脑缺血再灌注后白细胞介素8的变化 酶联免疫吸附法 白细胞介素8 大鼠 中动脉闭塞
目的探讨白细胞介素8在大鼠脑缺血再灌注损伤中的变化.方法参照Zea Longa线栓法制作急性大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型,将大鼠随机分为假手术组和脑缺血1 h再灌注3、6、12、24及48 h组,采用双抗体夹心间接酶联免疫吸附法检测大鼠血清和脑组织中白细胞介素8的浓度.结果血清中白细胞介素8含量于再灌注3 h达最高(P<0.01),随后缓慢下降,再灌注24 h降至对照水平;脑组织中白细胞介素8含量于再灌注6 h达高峰(P<0.01),再灌注12 h后下降,但再灌注6 h与12 h之间无显著性差异.结论白细胞介素8参与了脑缺血再灌注损伤的病理生理过程.