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目的 观察普罗布考对氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1表达的影响.方法 用逆转录聚合酶链反应、免疫荧光分别检测ATP结合盒转运体A1 mRNA水平和蛋白的表达.结果 用氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)分别孵育细胞0、12、24及48 h,实验结果发现ATP结合盒转运体A1 mRNA水平呈时序上调;用50 μmol/L普罗布考预处理细胞4 h,再用氧化型低密度脂蛋白孵育48 h,普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组与氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1 mRNA水平无明显差异,但免疫荧光检测发现普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1蛋白表达下调.结论 普罗布考下调氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1蛋白的表达.

作者:苏波;何慧;罗其富;朱炳阳;廖端芳

来源:中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 4期

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作者:
苏波;何慧;罗其富;朱炳阳;廖端芳
来源:
中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 4期
标签:
药理学 普罗布考 ATP结合盒转运体A1 巨噬细胞 氧化型低密度脂蛋白
目的 观察普罗布考对氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1表达的影响.方法 用逆转录聚合酶链反应、免疫荧光分别检测ATP结合盒转运体A1 mRNA水平和蛋白的表达.结果 用氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)分别孵育细胞0、12、24及48 h,实验结果发现ATP结合盒转运体A1 mRNA水平呈时序上调;用50 μmol/L普罗布考预处理细胞4 h,再用氧化型低密度脂蛋白孵育48 h,普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组与氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1 mRNA水平无明显差异,但免疫荧光检测发现普罗布考加氧化型低密度脂蛋白(100 mg/L)处理组ATP结合盒转运体A1蛋白表达下调.结论 普罗布考下调氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1巨噬细胞ATP结合盒转运体A1蛋白的表达.