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目的 本研究试图了解辛伐他汀对同型半胱氨酸诱导的内皮细胞炎症反应的抑制作用及其分子机制.方法 同型半胱氨酸、辛伐他汀或两者联合处理人脐静脉内皮细胞不同时间点后,用核转录因子κB P65检测系统和凝胶电泳迁移率实验法检测κB P65核转录因子的活性,蛋白质印迹技术分析相关蛋白的表达.结果 在高浓度同型半胱氨酸(3 mmol/L)刺激下,人脐静脉内皮细胞中核转录因子κB的活化高峰出现在作用30 min和6 h时;且伴有IκBα短暂快速的磷酸化及IκKα和IκKβ蛋白水平升高(P<0.05).高浓度同型半胱氨酸(3 mmol/L)刺激24 h后人脐静脉内皮细胞分泌基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9及白细胞介素1β显著增加.而辛伐他汀能显著抑制核转录因子κB活化及其继发的基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9及白细胞介素1β升高.结论 同型半胱氨酸能引起人脐静脉内皮细胞炎症因子的表达与释放,这些生物学效应是通过核转录因子κB信号通路来实现的;辛伐他汀能显著抑制上述效应.

作者:陆国平;徐志红;吴春芳

来源:中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 5期

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作者:
陆国平;徐志红;吴春芳
来源:
中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 5期
标签:
病理学与病理生理学 同型半胱氨酸 辛伐他汀 核转录因子κB 内皮细胞 动脉粥样硬化 氧化应激
目的 本研究试图了解辛伐他汀对同型半胱氨酸诱导的内皮细胞炎症反应的抑制作用及其分子机制.方法 同型半胱氨酸、辛伐他汀或两者联合处理人脐静脉内皮细胞不同时间点后,用核转录因子κB P65检测系统和凝胶电泳迁移率实验法检测κB P65核转录因子的活性,蛋白质印迹技术分析相关蛋白的表达.结果 在高浓度同型半胱氨酸(3 mmol/L)刺激下,人脐静脉内皮细胞中核转录因子κB的活化高峰出现在作用30 min和6 h时;且伴有IκBα短暂快速的磷酸化及IκKα和IκKβ蛋白水平升高(P<0.05).高浓度同型半胱氨酸(3 mmol/L)刺激24 h后人脐静脉内皮细胞分泌基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9及白细胞介素1β显著增加.而辛伐他汀能显著抑制核转录因子κB活化及其继发的基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9及白细胞介素1β升高.结论 同型半胱氨酸能引起人脐静脉内皮细胞炎症因子的表达与释放,这些生物学效应是通过核转录因子κB信号通路来实现的;辛伐他汀能显著抑制上述效应.