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目的 获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠口勺独特的高密度脂蛋白代谢.方法 以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼩ATP结合盒转运体A1 cDNA序列并推导出其氨基酸序列,应用实时聚合酶链反应技术分析树鼩旬ATP结合盒转运体A1 mRNA在各组织中的分布情况.结果 获得的树鼩ATP结合盒转运体A1 cDNA序列全长为7 762 bp,其中开放阅读框架6 786 bp,编码2 261个氨基酸的蛋白.该蛋白与人ATP结合盒转运体A1的长度相同,二者在氨基酸水平上高度同源(95

作者:周冰;曾武威;刘惠荣;孙国涛;吴钢;薛红;陈保生

来源:中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 9期

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作者:
周冰;曾武威;刘惠荣;孙国涛;吴钢;薛红;陈保生
来源:
中国动脉硬化杂志 2007 年 15卷 9期
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分子生物学 膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1 蛋白质序列 组织分布 高密度脂蛋白:树鼩
目的 获得不易感动脉粥样硬化动物树鼠句的膜转运蛋白ATP结合盒转运体A1的cDNA和蛋白质序列,鉴定其组织分布,探讨其是否参与树鼠口勺独特的高密度脂蛋白代谢.方法 以树鼠句肝脏mRNA反转录获得的cDNA一链为模板,应用SMART-RACE技术,获得树鼩ATP结合盒转运体A1 cDNA序列并推导出其氨基酸序列,应用实时聚合酶链反应技术分析树鼩旬ATP结合盒转运体A1 mRNA在各组织中的分布情况.结果 获得的树鼩ATP结合盒转运体A1 cDNA序列全长为7 762 bp,其中开放阅读框架6 786 bp,编码2 261个氨基酸的蛋白.该蛋白与人ATP结合盒转运体A1的长度相同,二者在氨基酸水平上高度同源(95